Ensayos descentralizados y más Primaria para que España sea hub biomédico

Descentralización de ensayos clínicos y fomentar la investigación clínica en asistencia y Atención Primaria, dos retos para convertir a España en un hub de innovación biomédica. Así lo ha identificado la vicepresidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, en la XVII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, celebrada este miércoles en Barcelona. En esas mismas ideas han coincidido otros actores del sector, como administraciones públicas, agencias reguladoras, centros hospitalarios, pacientes y empresas.

Estos dos desafíos forman parte de los tres que Farmaindustria contempla como "muy estimulantes". Uno de ellos es dar "un verdadero impulso a la descentralización de ensayos clínicos", ha aseguado Lladós, ya que la mayoría están radicados en Madrid y Cataluña. "El uso de la tecnología y la digitalización nos puede permitir avanzar en este ámbito y realizar más estudios fuera de estos dos hubs", ha explicado.

Por otra parte, se busca potenciar el programa con las comunidades autónomas "para fomentar la investigación clínica en asistencia y Atención Primaria". Esta iniciativa ofrecerá "beneficios para pacientes y estimula a los profesionales". En definitiva, "contar más con ellos y entender mejor sus necesidades y formación para aplicarlo al contexto de investigación preclínica y traslacional", ha detallado la vicepresidenta de Farmaindustria. Por último, Lladós ha hecho hincapié también en el desafío del uso "de nuevas tecnologías y datos al servicio de la investigación clínica".

Propuestas para mejorar la innovación

También ha participado en la inauguración del acto el vicepresidente de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), Dionisio Martínez, que ha definido la Conferencia como el "encuentro que reúne a los profesionales punta de lanza del ámbito biomédico español". Martínez ha enumerado algunas de las fortalezas del sector de tecnología sanitaria español, como la inversión, el talento de los profesionales y la base investigadora, entre otros. En ese sentido, ha animado a "trabajar juntos para un sistema aún más favorable".

En el caso del director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), Ion Arocena, se ha mostrado optimista y afirmado que "en cierta medida, ya somos un hub de innovación biomédica". No obstante, ha realizado tres propuestas para seguir mejorando: modernizar el sistema de I+D, fortalecer el sistema de incentivos y aumentar la colaboración con I+D+i.

Por su parte, el director general de Veterindustria, Santiago de Andrés, en representación de la plataforma que trabaja para que la sanidad animal sea transferible, facilite y acelere la llegada de medicamentos innovadores, ha destacado el concepto One Health. "Las enfermedades no conocen ni fronteras ni idiomas", por lo que se debe ver la salud desde su globalidad, ha expresado. Por último, el coordinador científico de Nanomed Spain, Josep Samitier, ha remarcado las ventajas de este campo, que ganaron protagonismo durante la pandemia, y su utilidad para acelerar la capacidad de innovación.

Liderazgo de España en investigación clínica

En la XVII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica ha participado la directora general de Planificación, Coordinación y Transferencia de Conocimiento del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Elisa Rivera, que ha recordado el trabajo realizado por el Gobierno de España. En inversión, se mantiene el objetivo de alcanzar el 3 por ciento en 2030, así como abordar nuevas formas de colaborar público privada, como la reciente creación de la sociedad mercantil público privada para terapias avanzadas.

En cuanto al liderazgo de España en investigación clínica, en una mesa redonda, otros ponentes como la investigadora del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) Elena Garralda, ha abogado por la sinergia entre digitalización y descentralización para que "pacientes de todos los lugares de España puedan participar en ensayos clínicos y tener el mejor tratamiento", aunque ha enfatizado que "no todos los ensayos se pueden hacer en todos sitios".

En esa misma idea ha coincidido la responsable de investigación clínica en MSD en España, Lourdes López, para "descentralizar la investigación de una manera centralizada", primando que se dé acceso a la información y al reclutamiento de pacientes con la ayuda de la digitalización.

Por su parte, desde el Área de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Laura Lavín, ha adelantado sobre el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, cuyo documento está en revisión, que presentará "criterios claros para descentralizar ensayos clínicos". También por parte de los pacientes, Marta Puyol, directora científica de la Asociación Contra el Cáncer (AECC), ha instado a utilizar la Inteligencia Artifical, aunque ha mostrado su preocupación por ser "un arma de doble filo".

Por último, en cuanto a la Atención Primaria, el presidente de la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic), Vicente de Juan, ha reconocido que "los centros somos muy conscientes de que debemos mejorar nuestras capacidades", por lo que se tiene que "promover una cultura investigadora que desgraciadamente en Primaria no existe". También López ha considerado clave "incorporar a los centros de Atención Primaria en la red de investigación".