Sergio Teixeira, director general de Biogen en España.
La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado la inclusión de nuevos efectos secundarios y adversos provocados por el uso de determinados medicamentos.
Uno de los fármacos afectados es el
peginterferón beta-1a (Plegridy), que comercializa
Biogen. Según la Aemps, “se va a incluir
alopecia como reacción adversa frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) al uso de este medicamento, al considerarse un efecto de clase”.
El órgano toma esta decisión “de acuerdo con las
sospechas de reacciones adversas notificadas así como la información de otros medicamentos de la misma clase y los datos de un estudio clínico pivotal”.
Este fármaco de Biogen está indicado para
el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) remitente recidivante en adultos y se administra de forma inyectable.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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