Así lo indica el estudio 'Bright' que se ha presentado en las jornadas de la ADA

'Toujeo' (Sanofi) reduce los episodios de hipoglucemia respecto a degludec
Margarita López-Acosta, presidenta de Sanofi en España.


25 jun. 2018 18:30H
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POR REDACCIÓN
Sanofi ha presentado los resultados del primer estudio clínico directo que compara la insulina de acción prolongada Toujeo (glargina) con otra insulina de segunda generación llamada degludec. Los resultados de dicho estudio, denominado Bright, se han presentado en las 78ª Jornadas científicas celebradas por la Asociación Estadounidense de Diabetes (American Diabetes Association, ADA) en Orlando, en Estados Unidos.

En este estudio,Toujeo mejoró el control de la glucemia de los participantes en el estudio alcanzando el mismo valor que degludec con un perfil más seguro en las primeras 12 semanas, que abarcan el periodo crítico durante el cual pacientes y médicos buscan la dosis individual más apropiada.

Durante esta fase inicial, el producto logró una disminución tanto del número de pacientes que presentaron episodios de hipoglucemia confirmados (incidencia de hipoglucemia) como del número de estos episodios (tasa de hipoglucemia) respecto degludec.

Tras este periodo, tanto la incidencia de hipoglucemia como la tasa de episodios de hipoglucemia clínicamente relevantes (≤54 mg/dl) se habían reducido en alrededor de un 40 por ciento, mientras que la incidencia de hipoglucemia y la tasa de episodios de hipoglucemia de carácter leve (≤70 mg/dl) habían disminuido en aproximadamente un 25 por ciento respecto los participantes del grupo de degludec.

Tendencia a favor

En las 12 semanas posteriores, así como en el periodo total de 24 semanas de duración del estudio, los dos tratamientos mostraron una incidencia de hipoglucemia y una tasa de episodios de hipoglucemia comparables, si bien se observó una tendencia a favor de Toujeo.

“La hipoglucemia preocupa a las personas con diabetes que empiezan a recibir tratamiento con insulina, sobre todo durante el periodo inicial de ajuste de la dosis”, ha declarado Javier Escalada, director  del Departamento de Endocrinología y Nutrición de la Clinica Universidad de Navarra. “Si se sufre un episodio de hipoglucemia, particularmente en la primera fase del tratamiento, la confianza de los pacientes y de los médicos puede verse mermada, lo que puede conducir a un mal control de la glucemia a medio y largo plazo”.

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