Uptravi, de Actelion, mejora el abordaje en hipertensión arterial pulmonar

Actelion Pharmaceuticals, una de las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson, ha presentado los resultados de un análisis exploratorio post hoc del estudio Griphon en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP).

Este análisis muestra que el tratamiento con Uptravi (selexipag), frente al placebo, mejoraba los resultados clínicos con independencia del tiempo que transcurriese entre el diagnóstico y la iniciación de selexipag, y que el efecto del tratamiento era más pronunciado en quienes recibieron selexipag en un plazo breve tras el diagnóstico. Los datos han sido presentados en el Congreso Internacional de la Sociedad Torácica Americana, en Dallas (Texas).

Tratamiento temprano

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El estudio concluye que este fármaco reduce un 40% el riesgo de sufrir un evento de morbilidad o mortalidad por parte de estos pacientes

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"Este nuevo análisis refuerza los datos de eficacia general de selexipag y proporciona una evidencia convincente de los beneficios de iniciar el selexipag en fases tempranas", ha apuntado Sean Gaine, neumólogo y director de la Unidad Nacional de Hipertensión Pulmonar del Hospital Universitario Master Misericordiae de Dublín (Irlanda).

"Estos datos se suman a la creciente evidencia que avala la intensificación temprana del tratamiento, lo que es importante si se tiene en cuenta que, actualmente, alrededor de un tercio de los pacientes con HAP mueren dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico. El reconocimiento temprano y el tratamiento inmediato de la enfermedad son clave para el logro de beneficios continuados a largo plazo", ha subrayado.

El estudio Griphon evalua la eficacia y seguridad a largo plazo de selexipag oral en 1.156 pacientes con HAP en 181 centros de 39 países. Es el mayor estudio de resultados aleatorizado y controlado realizado en pacientes con HAP, y demuestra una reducción del 40 por ciento en el riesgo de sufrir un evento de morbilidad y mortalidad, comparado con los pacientes que recibieron placebo.