Roche lleva la Medicina personalizada a la investigación clínica

La apuesta de Roche por la Medicina personalizada dentro del campo de la Oncología es una realidad. La compañía ha anunciado un “cambio de paradigma” en su modelo de investigación, orientado hacia los conocidos como ensayos clínicos en cesta (basket), que se caracteriza porque la selección del perfil molecular de los pacientes en vez de por el origen y tipo de tumor. 

En esta línea, Roche ha puesto en marcha uno de los primeros ensayos clínicos basket que se centrará en tumores de origen primario desconocido, un grupo muy heterogéneo de cánceres metastásicos con mal pronóstico en los que, en el momento del diagnóstico, no se logra identificar el órgano donde se originó el tumor. La mayoría de las muestras de este tipo de tumor presentan alteraciones genéticas y la obtención del perfil molecular del paciente puede ayudar a identificar biomarcadores asociados con tratamientos dirigidos de los que este se puede beneficiar.

El ensayo CUPISCO, de fase II, comparará la eficacia y seguridad de terapias dirigidas o inmunoterapias cuando se utilizan en función del perfil genómico del paciente frente a la quimioterapia con platino. En el estudio, ahora en fase de reclutamiento, participarán 872 pacientes, de 101 centros de investigación pertenecientes a 23 países. España es uno de los países con mayor participación, tanto en número de centros (10) como de pacientes (100).

“Los CUP son muy heterogéneos y los tratamientos convencionales no ofrecen grandes resultados en cuanto a supervivencia (se estima en menos de 12 meses de mediana) y presentan frecuente toxicidad. Se dispone de datos preliminares para confiar en que, al realizar un tratamiento específico en base al estudio genético de su tumor, mejorarán estos resultados. Lo que ansiamos es demostrar que las terapias dirigidas pueden mejorar el pronóstico en pacientes con este tipo de tumor”, asegura Lara Iglesias, del departamento de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre.

La fase de reclutamiento se prolongará hasta noviembre de 2020 y en el segundo trimestre de 2021 se esperan los primeros resultados procedentes de la evaluación del objetivo principal del estudio: la supervivencia libre de progresión (SLP). En el tercer trimestre de 2022 se dará por concluido el estudio con los resultados asociados a los criterios de evaluación secundarios: la supervivencia global (SG), la ratio de respuesta objetiva (RRO) y la tasa de beneficio clínico (TBC).

La secuenciación genómica de los pacientes se hará a través de la plataforma de Foundation Medicine, que ofrece un análisis de perfiles genómicos completos para identificar las alteraciones moleculares en el tumor de un paciente y las relaciona con terapias dirigidas, inmunoterapias y ensayos clínicos en marcha.

En un año el programa de desarrollo clínico de Roche ha crecido de forma “muy significativa”, pasando de investigar en 2018 56 moléculas en 238 ensayos clínicos en los que participaron 14.428 pacientes a contar, en la actualidad, con 268 ensayos abiertos en los que se investigan 65 compuestos y participan 216 centros y más de 20.0000 pacientes.

“Estas cifras son la muestra de la importancia que desde Roche se le concede a España en nuestro programa global de I+D+i en el que hemos pasado de invertir 100 millones en 2018 a nivel local a los 117 millones en el presente ejercicio. De esta manera, avanzamos en nuestro compromiso de atender aquellas necesidades de los pacientes que no están cubiertas. Para nosotros, el paciente está en el centro de todas las decisiones, también en el ámbito de la investigación donde contamos con su punto de vista desde el diseño del ensayo. Solo así podemos detectar qué es lo que verdaderamente necesitan”, ha asegurado Beatriz Pérez Sanz, directora médica de Roche Farma España.