Exteriores de la Aemps.
3 oct. 2019 17:40H
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote Vimpat 10 MG/ML Jarabe por no llevar la jeringa dosificadora. Este medicamento está fabricado por Aesica Pharmaceuticals, cuyo representante en España es la compañía UCB Pharma.
Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos antiepilépticos. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años, para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de epilepsia, las crisis afectan primero sólo a un lado de su cerebro.
La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, ha solicitado a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada.
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