Novartis avanza nuevos enfoques en cáncer y Hematología para ASCO y EHA

Novartis va a presentar en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago (Estados Unidos), y en el 24 congreso anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés), que se llevará a cabo del 13 al 16 de junio en Ámsterdam (Holanda), nuevos enfoques en cáncer y trastornos hematológicos graves.

En concreto, los más de 100 resúmenes que se presentarán resaltan el compromiso incesante de Novartis para abordar necesidades desatendidas en cáncer y hematología mediante la innovación y la investigación. Los datos se centrarán en varias áreas de enfermedad, como cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma y enfermedades de células falciformes, así como leucemias, otros trastornos hematológicos y tumores sólidos.

"Nos emociona compartir la última información sobre nuestras terapias transformadoras en cáncer y trastornos hematológicos graves en ASCO y EHA este año. Los nuevos datos resaltarán nuestra capacidad científica centrada en el paciente en varias de las enfermedades más difíciles de tratar del mundo", ha dicho la CEO de Novartis Oncología, Susanne Schaffert.

Novartis presentará en ASCO resultados de la supervivencia global de 'Kisqali', y datos adicionales sobre secuenciación del tratamiento y resultados reportados por el paciente en cáncer de mama avanzado (HR+/HER2-); análisis nuevos y a largo plazo de los ensayos de 'Tafinlar+Mekinist COMBI' en melanoma; resultados del estudio 'GEOMETRY' para investigar capmatinib (INC280) en cáncer de pulmón no microcítico; análisis del tratamiento de tumores sólidos avanzados y tumores hematológicos con spartalizumab (PDR001) en combinación con otros agentes; y el estudio de evaluación de 'Kymriah' (tisagenlecleucel) en linfoma folicular; entre otros.

Datos retrospectivos

Asimismo, en el congreso anual del EHA 2019 la compañía mostrará datos retrospectivos para el compuesto en investigación crizanlizumab (SEG101); el artículo de consenso de los expertos sobre la retirada gradual y la interrupción de agonistas del receptor de la trombopyetina y resultados adicionales de la encuesta de impacto mundial de la PTI; y datos del compuesto en investigación asciminib (ABL001) en combinación con otros inhibidores de la tirosina quinasa en pacientes con LMC previamente tratados.

Novartis también mostrará en el EHA el análisis de datos con seguimiento a 3,7 años de la remisión libre de tratamiento (RLT) con Tasigna en LMC; resúmenes que analizan la seguridad y eficacia de Kymriah en leucemia linfoblástica aguda y la reclasificación de acontecimientos adversos en linfoma B difuso de células grandes; datos de seguridad y eficacia de 'Jakavi' (ruxolitinib) en mielofibrosis (MF) y anemia, y resultados adicionales de una encuesta a gran escala sobre el impacto de las neoplasias mieloproliferativas; y natos nuevos y actualizados para evaluar la eficacia y seguridad de 'Rydapt' (midostaurina) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) y distintas mutaciones genéticas.