La escasez de sulfadiazina de Reig Jofre obliga a nuevas restricciones

El fabricante de la Sulfadiazina Reig Jofre comprimidos, 20 comprimidos, los Laboratorios Reig Jofré, S.A, ha sufrido un problema de suministro del principio activo y se distribuirán a través de la Aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales, según ha informado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Tras el anuncio de la agencia el pasado mes de diciembre, alertando que el medicamento no se podrá seguir suministrando durante un tiempo indeterminado, ahora debido a la alta demanda de mismo, las unidades actualmente disponibles pasan a ser suministradas a través de la aplicación de Gestión de Medicamentos en Situaciones Especiales para asegurar que sean destinadas exclusivamente a los grupos de pacientes anteriormente citados.

Los laboratorios informaron a la agencia de medicamentos estatal de que dispone de un número limitado de unidades para abastecer al sistema de salud público, por lo que la Aemps ha recomendado a los profesionales sanitarios que limiten el uso de la Sulfadiazina Reig Jofre comprimidos, 20 comprimidos para el tratamiento de la toxoplasmosis en pacientes infectados por VIH o con otras inmunodeficiencias, así como para el tratamiento de la toxoplasmosis congénita.

El problema de suministro se debe a un contratiempo con el fabricante del principio activo que no se ha especificado, lo que ha llevado a que se esté buscando un nuevo proveedor con carácter urgente.

El citado medicamento es el único comercializado en España que contiene Sulfadiazina Sódica para tratamiento vía oral y está indicado en conjuntivitis, infecciones del tracto urinario, infección genitourinaria, quemaduras, linfogranuloma venéreo, nocardiosis, sinusitis, tracoma, profilaxis de la meningitis meningocócica y toxoplasmosis en enfermos de SIDA.