Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) tiene listos cuatro nuevos informes de posicionamiento terapéutico, IPT, que enviará a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia del Ministerio de Sanidad, según la última nota informativa del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico de la agencia.
Belén Crespo, directora de la Aemps.
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Se trata de los IPT correspondientes a eculizumab (Soliris, Alexion), para síndrome hemolítico urémico atípico; indacaterol/glicopirronio (Ultibro Breezhaler, Novartis), para enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); elvitegravir (Vitekta, Gilead), para VIH, y dicloruro de radio-223 (Xofigo, Bayer), para cáncer de próstata.
En la última reunión del Grupo de Posicionamiento se ha acordado también comenzar a trabajar en los IPT de empagliflozina (Jardiance, Boehringer Ingelheim) para diabetes tipo 2; vedolizumab (Entyvio, Takeda), para colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn; siltuximab (Sylvant, Janssen), para enfermedad de Castleman; simeprevir (Olysio, Janssen), para hepatitis C crónica; etaforlatida (Folcepri, Endocyte) y ácido fólico (Neocepri, Endocyte), para diagnóstico de cáncer de ovario, y vintafolida (Vynfinit, Endocyte), para el tratamiento de cáncer de ovario.
Asimismo, no se ha considerado necesario realizar un informe de posicionamiento terapéutico de fluticasona/vilanterol (Revinty Ellipta de GSK) al ser un duplicado de Relvar Ellipta.
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