Teresa Regueiro, presidenta de la Cemmp.
La presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con
Mieloma Múltiple (Cemmp),
Teresa Regueiro, ha avisado de que "ninguna"
enfermedad rara debería dejar de
investigarse y ha recordado los avances que se han producido en los últimos años en
mieloma múltiple, un cáncer de sangre incurable que afecta a la médula ósea.
Este tumor está considerado como una de las denominadas
enfermedades raras de mayor incidencia, afectando en España a unos 12.000 pacientes, con
2.000 nuevos casos cada año. "Encontrar un tratamiento adecuado es indispensable para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La investigación es clave para continuar avanzando en el
diagnóstico y tratamiento de
enfermedades raras como el mieloma múltiple", ha dicho con motivo del
Día Mundial de las patologías poco frecuentes.
En concreto, en los últimos años se ha logrado avanzar hacia una mayor cronicidad de la enfermedad, frenando su evolución y reduciendo los síntomas. Eso está permitiendo a los pacientes tener
largos períodos de remisión que hacen más sencilla la convivencia con el mieloma. "Aun así, consideramos que el conocimiento de la enfermedad nos ayudará a combatirla mejor", ha apostillado Regueiro.
Finalmente, la presidenta de la Cemmp, ha informado de que hace unos meses, su organización se unió a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el fin de acercarse y trabajar "más de la mano con ellos”.
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