"ASCO cambiará las guías clínicas del cáncer de pulmón con mutación EGFR"

Las innovaciones y novedades ligadas a la Oncología presentadas en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2024 marcarán el futuro de muchos cánceres, especialmente en el de pulmón. Después de la presentación del ensayo fase III Laura, se ha logrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 84 por ciento en pacientes con cáncer de pulmón no resecable con mutación EGFR en estadio III. Estos resultados significan “un avance clave dentro del ámbito de la medicina y la Oncología de precisión, condicionando enormemente que los resultados vayan mejorando dentro de los diferentes subgrupos de cáncer de pulmón”.

Con estas palabras Dolores Isla, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Lozano Blesa de Zaragoza, destaca en Redacción Médica el gran avance presentado por AstraZeneca en ASCO de un tipo de cáncer que “es sufrido por un poco más del dos por ciento de todas las personas que padecen cáncer de pulmón no microcítico. Esta población ya puede contar con estos grandes resultados de un nuevo estándar de tratamiento mucho mejor que todo lo que había hasta la fecha”.

Los resultados cosechados por Tagrisso (osimertinib) mostraron que la mediana de la supervivencia libre de progresión fue de 39,1 meses en los pacientes tratados con el nuevo tratamiento frente a 5,6 meses con placebo. Con estas conclusiones tan reveladoras, Isla explica que “en dos años hay cinco veces más pacientes que su enfermedad no progresa con respecto al tratamiento estándar anterior. Se trata de un avance significativo en este subgrupo concreto de pacientes”. El aumento de la supervivencia es para la especialista un sinónimo de que “se debe cambiar totalmente el estándar de tratamiento, la práctica clínica y se debe incorporar de inmediato a los algoritmos, guías clínicas y a nuestro día a día”.

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"Se debe cambiar el estándar de tratamiento, la práctica clínica y las guías contra este subtipo de cáncer"

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Hasta la fecha, la especialista reconoce que no se habían conseguido unos resultados tan positivos frente a este subgrupo de cáncer de pulmón: “No había datos previos de ensayos clínicos fase 3 o de estudios aleatorizados realizados de forma correcta. Se trata de un estadio que no ha habido muchos avances recientemente y en particular con población con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico”.

Tagrisso contaba con muchas esperanzas de la Oncología

La oncóloga revela que la comunidad científica ya había depositado muchas esperanzas en que los resultados de este ensayo clínico con Tagrisso fueran excelentes, debido a que “tanto en estudios avanzados como en estadios precoces resecables los resultados del tratamiento siempre habían sido buenos. Con los antecedentes que había, se esperaba un resultado así”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido recientemente a este medicamento la designación de terapia innovadora, e Isla entiende que esta distinción viene dada por “los resultados tan destacados que ha conseguido en todos los estadios en cáncer de pulmón, cambiando la forma de tratar a los pacientes. Siempre se debe de identificar y buscar la mutación EGFR, ya que si no se localiza los pacientes no se podrán beneficiar”.

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"Siempre se debe de identificar y buscar la mutación EGFR, ya que si no se localiza los pacientes no se podrán beneficiar"

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Para que este fármaco llegue a causar el mayor beneficio posible, la especialista ve imprescindible que “haya una concienciación de que para tener un diagnóstico óptimo se ha de testar esta alteración genómica y así poder ofrecer este tratamiento. Es un fármaco que a día de hoy es el más activo contra esta enfermedad”.