María Jesús Lamas, directora de la Aemps.
España ha presidido una vez más el órgano de la
Organización mundial de la Salud (OMS) destinado a frenar la proliferación de
productos médicos de
calidad subestándar o
falsificados. En dicha reunión se ha hecho énfasis en la
guía de registro de tales productos, cuya elaboración ha liderado España.
Esta guía cuenta con enlaces a los
registros públicos de 36 países de las seis regiones de la OMS, al que se podrán ir incorporando los datos de los países que así lo manifiesten. Esta iniciativa forma parte de las
actividades prioritarias que estableció el órgano para el bienio 2018-2019.
Entre los aspectos que también se trataron cabe destacar el impulso al
intercambio de información sobre registros de productos médicos entre los distintos países y el inicio de los trabajos para combatir globalmente la venta de estos productos en
internet.
El control de la venta de productos médicos falsos en internet ha sido un punto clave de la reunión
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Desarrollo de estrategias frente a productos médicos falsos
Por otra parte, también cabe destacar el desarrollo de diversas estrategias para comprender y abordar el
suministro de estos productos a través de
internet. Y es que en este momento, esta es la vía principal por la que acceden a ellos ciudadanos de todo el mundo. Colombia lidera esta actividad en la que participa activamente la representación española que estos días ha expuesto su
experiencia combatiendo las webs ilegales. En este sentido, la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha puesto sobre la mesa las diferentes
campañas de concienciación que ha llevado a cabo.
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