Presenta datos de evidencia en vida real sobre el riesgo continuado de Covid-19 grave en inmunodeprimidos

 Pascal Soriot, CEO de Astrazeneca, sobre el congreso europeo de infecciosas.
Pascal Soriot, CEO de Astrazeneca.


29 abr. 2024 18:10H
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Astrazeneca presentará nuevos datos clínicos, de evidencia en vida real y datos preliminares de  su portfolio de vacunas e inmunoterapias en el ECCMID, el 34º Congreso Europeo de  Microbiología & Enfermedades Infecciosas, (ahora ESCMID global) que tiene lugar en Barcelona del 27 al 30 de abril 2024. La compañía aporta 19 resúmenes al encuentro, incluyendo cuatro presentaciones orales y cuatro presentaciones de última hora, que destacarán la  necesidad de proteger a las personas del impacto de las enfermedades infecciosas y la importancia del rol de anticuerpos y vacunas de acción prolongada.

Datos que serán presentados:

• Datos de evidencia en vida real sobre la efectividad de Beyfortus (nirsevimab), un anticuerpo de acción prolongada para la prevención de hospitalizaciones por el virus respiratorio sincitial (VRS).

• Datos de evidencia en vida real actualizados demostrando la desproporcional carga que supone el Covid-19 en personas inmunocomprometidas, resaltando la necesidad de  otorgar una protección adicional. 

• Farmacocinética y datos de seguridad de sipavibart (AZD3152), un anticuerpo de acción  prolongada en investigación para la prevención del Covid-19 en pacientes inmunocomprometidos.

• Investigaciones sobre principios activos en etapas iniciales de desarrollo, incluyendo una presentación oral de última hora sobre una novedosa plataforma de vacunas de mRNA VLP y datos de anticuerpos monoclonales para prevenir la infección recurrente por C.  difficile.

"Estamos entusiasmados de compartir nuevos datos en el ECCMID que demuestran el progreso  de nuestra cartera de vacunas e inmunoterapias en etapas tempranas y tardías, así como nuestra ambición de ofrecer inmunidad a largo plazo que proteja frente a enfermedades  infecciosas con anticuerpos y vacunas diferenciados. Además de nuestra ciencia innovadora, estamos orgullosos de la diferencia que están marcando nuestras terapias preventivas en la  reducción de la carga de las infecciones respiratorias y traemos nuevos datos de evidencia en  vida real que demuestran la efectividad de nuestro anticuerpo de acción prolongada nirsevimab en la prevención de hospitalizaciones de niños por VRS. Asimismo, nuestros datos evidencian  que los individuos inmunocomprometidos continúan enfrentándose a una significativa y desproporcionada carga a causa del Covid-19, resaltando la necesidad de contar con una protección adicional", indica Iskra Reic, Executive Vice President, Vaccines and Immune Therapies de Astrazeneca.

Cinco presentaciones sobre el Covid-19


En este sentido, se presentarán nuevos datos de evidencia en vida real de NIRSE-GAL, un estudio iniciado por investigadores,  basado en un seguimiento de tres años en la comunidad autónoma de Galicia, que analizó la  efectividad de la campaña de inmunización 2023/2024, con este anticuerpo de acción prolongada en una amplia población infantil, para reducir las hospitalizaciones relacionadas con el VRS.1 Estos datos se suman a la amplia evidencia que existe sobre laeficacia del anticuerpo, que ha  sido demostrada en ensayos clínicos, resultando en una protección frente a la hospitalización por infección del tracto respiratorio inferior asociada al VRS. 

Cinco presentaciones, incluyendo una presentación oral, destacarán el riesgo continúo y la  carga sanitaria del Covid-19 en las personas inmunocomprometidas. Los datos incluirán un análisis de INFORM, un estudio retrospectivo de bases de datos en Inglaterra que examina el  continuado y exponencial riesgo de padecer Covid-19 grave en distintas poblaciones  inmunocomprometidas que han recibido múltiples dosis de las vacunas de Covid-19. Datos  de evidencia en vida real de la plataforma de estudio Coviddrive (impulsado por la  colaboración público-privada id.DRIVE) resaltan la desproporcionadamente alta prevalencia de  condiciones inmunocomprometedoras en pacientes positivos en SARS-CoV-2 con infección  aguda respiratoria grave en Europa. 
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