Investigadores gallegos presentan nuevos marcadores que pueden predecir el avance de cánceres como el de próstata

La unidad mixta Roche-CHUS traslada innovaciones en un simposio en Santiago sobre biopsia líquida

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 29 (EUROPA PRESS)

Investigadores de la unidad mixta Roche-CHUS --de la empresa Roche Farma y el grupo de oncología médica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela-- han presentado nuevos marcadores que pueden predecir el avance de cánceres como el de próstata, así como avances en nanotecnología para estudiar la metástasis.

La unidad, que desarrolla soluciones innovadoras en tumores de mama y próstata, ha participado esta semana en Santiago en el 'VI Simposio de Biopsia Líquida. El camino a la oncología de precisión'.

La biopsia líquida es una técnica diagnóstica que permite detectar material tumoral en distintos fluidos biológicos, y en especial en la sangre de pacientes con cáncer.

Este es el caso de las llamadas Células Tumorales Circulantes (CTC), que proceden del tumor primario y son las principales responsables de las metástasis, constituyendo uno de los biomarcadores más prometedores para el diagnóstico y la terapia en el cáncer.

Su hallazgo puede permitir predecir de forma temprana la progresión de algunos tipos de cáncer, como el de próstata, tal como refleja un estudio realizado por este grupo de investigadores de la unidad Roche-CHUS.

En concreto, y partiendo del estudio de la sangre de pacientes metastásicos, este grupo, dirigido por la doctora Clotilde Costa, ha encontrado distintos marcadores que pueden predecir la progresión temprana en pacientes con cáncer de próstata.

"Estos datos, aún preliminares, podrían tener en el futuro una aplicación directa en clínica, sirviendo como herramienta a los oncólogos", explica Roche en un comunicado, un avance que ha sido aceptado para su publicación en la revista Clinical & Experimental Metastasis.

En el caso del cáncer de mama, el mismo grupo de investigadores ha analizado las CTC mediante una tecnología que permite estudiar múltiples genes de manera simultánea y ha logrado identificar varios de ellos que pueden servir como potenciales candidatos para obtener biomarcadores fiables que permitan mejorar el seguimiento de estos pacientes.

OTRAS LÍNEAS

Por otro lado, otro equipo de la Unidad Mixta Roche-CHUS, en este caso liderado por la doctora Ana Dávila, presenta en el mismo simposio los últimos avances en materia de nanoemulsiones (nanopartículas a base de compuestos biocompatibles y biodegradables con actividad para interferir en la biología celular).

En este caso, se trata de una novedosa herramienta de nanotecnología que permite mejorar los actuales procedimientos de aislamiento y cultivo de células tumorales circulantes (CTC), clave para seguir avanzando en el desarrollo de la biopsia líquida.

Otra de las líneas de trabajo de la unidad, que también presenta datos nuevos en este simposio, es la que desarrolla el grupo dirigido por el doctor Roberto Piñeiro, centrado en la modelización del cáncer.

Este grupo se centra en la investigación de los mecanismos de la metástasis del cáncer de mama a través de estudio de los clusters de las células tumorales circulantes. Se trata de unas pequeñas agrupaciones de células tumorales observadas en la sangre de pacientes con cáncer metastásico, que se cree que juegan un papel fundamental en la colonización de órganos distantes y la consiguiente aparición de metástasis.

Los dos estudios presentados por este grupo permiten entender mejor cómo funcionan estas agrupaciones de células tumorales, y sobre todo la importancia de la utilización de modelos experimentales que aportan información relevante sobre el comportamiento de estas células.

En concreto, los investigadores han desarrollado un modelo experimental que podría ser útil a la hora de identificar las características biológicas de estas agrupaciones celulares que juegan un papel importante en la aparición de metástasis. Asimismo, sus resultados aportan nueva información sobre cómo estas células se relacionan entre ellas, modificando su capacidad de formar metástasis.