Roberto Úrbez, director general de Bristol Myers Squibb en España y Portugal.
11 ene. 2021 13:00H
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud de autorización de comercialización para Zeposia (ozanimod) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave. La validación de la solicitud confirma que el expediente está completo y da inicio al proceso centralizado de revisión de la EMA. Se trata de un paso importante para conseguir poner ozanimod a disposición de pacientes en la Unión Europea, que necesitan nuevas opciones de tratamiento con eficacia y seguridad demostradas, así como administración por vía oral.
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