La FDA concede la revisión prioritaria a la vacuna neumocócica de MSD
La FDA concede la revisión prioritaria a la vacuna neumocócica de MSD
REDACCIÓN MÉDICA
EEUU aprueba Breyanzi, la nueva CART de BMS para linfoma de células B
EEUU aprueba Breyanzi, la nueva CART de BMS para linfoma de células B
REDACCIÓN MÉDICA
Leucemia mieloide aguda: iadademstat (Oryzon) fármaco huérfano para la FDA
Leucemia mieloide aguda: iadademstat (Oryzon) fármaco huérfano para la FDA
REDACCIÓN MÉDICA
Covid terapia de anticuerpos monoclonales: EEUU adelanta a Europa en su OK
Covid terapia de anticuerpos monoclonales: EEUU adelanta a Europa en su OK
CLARA HERNÁNDEZ
Covid vacuna Janssen: el 26 de febrero, 'día D' para su aprobación en EEUU
Covid vacuna Janssen: el 26 de febrero, 'día D' para su aprobación en EEUU
REDACCIÓN MÉDICA
CE aprueba Elzonris (Menarini) para la neoplasia maligna hematológica BPDCN
CE aprueba Elzonris (Menarini) para la neoplasia maligna hematológica BPDCN
REDACCIÓN MÉDICA
Un fármaco de Lilly reduce el riesgo de contraer Covid-19
Un fármaco de Lilly reduce el riesgo de contraer Covid-19
REDACCIÓN MÉDICA
Kessler, excomisario de la FDA, responsable científico de EEUU en el Covid
Kessler, excomisario de la FDA, responsable científico de EEUU en el Covid
REDACCIÓN MÉDICA
Urticaria crónica espontánea: ligelizumab, terapia innovadora para FDA
Urticaria crónica espontánea: ligelizumab, terapia innovadora para FDA
REDACCIÓN MÉDICA
MSD pide autorizaciones para su vacuna conjugada neumocócica 15-valente
MSD pide autorizaciones para su vacuna conjugada neumocócica 15-valente
REDACCIÓN MÉDICA
Almirall recoge frutos en Dermatología: la FDA aprueba Klisyri
Almirall recoge frutos en Dermatología: la FDA aprueba Klisyri
ÓSCAR LÓPEZ
Estados Unidos confirma la eficacia de la vacuna del coronavirus de Pfizer
Estados Unidos confirma la eficacia de la vacuna del coronavirus de Pfizer
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA aprueba el primer fármaco para el síndrome de Hutchinson-Gilford
La FDA aprueba el primer fármaco para el síndrome de Hutchinson-Gilford
REDACCIÓN MÉDICA
Covid: regeneron, el tratamiento que usó Trump, aprobado de emergencia
Covid: regeneron, el tratamiento que usó Trump, aprobado de emergencia
REDACCIÓN MÉDICA
Pfizer solicita a EEUU la aprobación de emergencia de su vacuna Covid-19
Pfizer solicita a EEUU la aprobación de emergencia de su vacuna Covid-19
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA aprueba baricitinib combinado con remdesivir para tratar el Covid-19
La FDA aprueba baricitinib combinado con remdesivir para tratar el Covid-19
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA aprueba el primer test rápido de coronavirus para hacerse en casa
La FDA aprueba el primer test rápido de coronavirus para hacerse en casa
REDACCIÓN MÉDICA
Alzhéimer | "Los expertos no han dicho que aducanumab no funcione"
Alzhéimer | "Los expertos no han dicho que aducanumab no funcione"
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA autoriza el primer fármaco para coronavirus en etapa temprana
La FDA autoriza el primer fármaco para coronavirus en etapa temprana
REDACCIÓN MÉDICA
EEUU acepta la revisión prioritaria del tratamiento con células CART de BMS
EEUU acepta la revisión prioritaria del tratamiento con células CART de BMS
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA designa terapia innovadora a magrolimab (Gilead) para tratar MDS
La FDA designa terapia innovadora a magrolimab (Gilead) para tratar MDS
REDACCIÓN MÉDICA
La FDA advierte a Mylan sobre los defectos de limpieza de una de sus fábricas
La FDA advierte a Mylan sobre los defectos de limpieza de una de sus fábricas
EEUU advierte a Mylan por los defectos de limpieza de sus fábricas indias
EEUU advierte a Mylan por los defectos de limpieza de sus fábricas indias
REDACCIÓN MÉDICA
Visto bueno de EEUU a la prueba de anticuerpos de Siemens Healthineers
Visto bueno de EEUU a la prueba de anticuerpos de Siemens Healthineers
Pharmamar se dispara en Bolsa tras el 'ok' de EEUU a su lurbinectedina
Pharmamar se dispara en Bolsa tras el 'ok' de EEUU a su lurbinectedina
REDACCIÓN MÉDICA
EEUU autoriza un videojuego como tratamiento para el TDAH
EEUU autoriza un videojuego como tratamiento para el TDAH
REDACCIÓN MÉDICA
EEUU da a Enhertu (AstraZeneca y Daiichi Sankyo) rango de 'huérfano'
EEUU da a Enhertu (AstraZeneca y Daiichi Sankyo) rango de 'huérfano'
REDACCIÓN MÉDICA
Coronavirus: remdesivir, aprobado como tratamiento del Covid-19 en EEUU
Coronavirus: remdesivir, aprobado como tratamiento del Covid-19 en EEUU
REDACCIÓN MÉDICA
Coronavirus: EEUU aprueba los test de saliva para detectar Covid-19
Coronavirus: EEUU aprueba los test de saliva para detectar Covid-19
ÀLEX LÁZARO
Coronavirus: la idea de un español que se aprovecha en el extranjero
Coronavirus: la idea de un español que se aprovecha en el extranjero
Primera 1 2 3 Última
Certificado bajo medición GfK DAM
Una publicación de
Soporte válido 3-23-WCM Redacción Médica: La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación
agencia digital  | 323WCM25