García: "Los pacientes tienen acceso a 40.000 medicamentos no financiados"

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha detallado este martes en el Pleno del Senado las actuaciones previstas por su ministerio para facilitar el acceso y reducir la demora en la aprobación de nuevos fármacos. En concreto, García ha asegurado que España es uno de los países con mayor accesibilidad a los medicamentos, y ha destacado que los pacientes pueden acceder a “entre 30.000 y 40.000 medicamentos que todavía no han sido aprobados o que todavía no están financiados”.

La intervención de García se ha producido como respuesta a una pregunta planteada por José Manuel Aranda, senador del PP, que ha señalado los retrasos en la aprobación de nuevos medicamentos en España. En concreto, Aranda ha comentado que el tiempo medio desde la autorización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a su incorporación al Sistema Nacional de Salud (SNS) “es de 629 días”.

Un dato, según ha explicado el senador, muy por encima de los 180 días recomendados por las directrices europeas. Además, ha resaltado que de los 168 medicamentos innovadores autorizados entre 2018 y 2021, solo 98 están disponibles para los pacientes españoles, y de esos, 50 tienen restricciones.

Acceso a medicamentos en España

En esta línea, la ministra, ha subrayado la importancia de “diferenciar entre la autorización y la financiación de medicamentos”. “Una cosa es la autorización desde que de la EMA, y otra es la financiación y la fijación de precios, que son dos cosas completamente diferentes”, ha sentenciado García. A su vez, ha insistido en que el acceso a los medicamentos en España “es de los más avanzados del mundo”.

“Somos el segundo país que tiene mayor número de ensayos clínicos, solo por detrás de Estados Unidos, y nuestros pacientes tienen acceso a los medicamentos en el minuto uno en el que entran en uno”, ha declarado.

Junto a esto, García ha destacado los esfuerzos del Gobierno español en mejorar el acceso a los fármacos y en impulsar la industria farmacéutica del país. “Estamos trabajando en tres ejes fundamentales: el real decreto de evaluación de las tecnologías sanitarias; el Texto Refundido de la Ley de Garantías de los Medicamentos y Productos Sanitarios; y el Plan de Industria Farmacéutica”, ha enumerado. Estos esfuerzos, según ha detallado, están orientados a fomentar la competitividad, la accesibilidad y la sostenibilidad del sistema de salud.