Silvia Lobo, presidenta de la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (Asendhi).
La
Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (Asendhi) reclama la formación de los
médicos de Familia como un factor clave para mejorar la realidad actual de la
Hidrosadenitis Supurativa, una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria de la piel que se manifiesta con nódulos o abscesos dolorosos. “Es vital que el equipo de AP tenga formación sobre esta patología y conozca el algoritmo de diagnóstico de la enfermedad para conseguir el diagnóstico precoz que tanto precisamos”, ha asegurado la presidenta de Asendhi,
Silvia Lobo.
Según los datos del Barómetro de la Hidradenitis Supurativa realizado por Asendhi, los pacientes de HS tardan una media de
9 años en recibir el diagnóstico y visitan una media de 15 médicos diferentes antes de ser diagnosticados y, además, las personas que la padecen
ven notablemente reducida su calidad de vida.
Por ello, durante el 37 Congreso Nacional organizado por la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), Lobo ha hecho especial hincapié en que el médico de Familia es la primera referencia para el paciente de HS, por lo que desempeña un papel primordial en la
identificación, diagnóstico, tratamiento y cuidado de las personas que padecen esta enfermedad.
“Ante episodios recurrentes inflamatorios y dolorosos el médico de Atención Primaria ha de realizar una exploración clínica general de todas las regiones anatómicas con glándulas apocrinas:
axilas, genitales externos, zona submamaria e intermamaria, ingles, zona perianal y glúteos. Además, debe preguntar acerca de la frecuencia de los brotes e indagar acerca de los antecedentes familiares”, ha recordado la experta sobre el correcto reconocimiento y diagnóstico que se debe hacer.
La Hidradenitis Supurativa, también conocida como
hidradenitis o acné inverso, afecta a cerca de medio millón de personas adultas en España (460.000), aunque
el 85 por ciento de los españoles afirma no conocerla o confundirla con otras patologías.
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