El VHIO pretende conocer el potencial de la proteína inhibidora de MYC con quimioterapia estándar en un ensayo

Laura Soucek testará el potencial de Omomyc frente al cáncer de páncreas
Laura Soucek, jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO.


6 jul. 2023 8:00H
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Después de 20 años de trabajo, el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) pone en marcha toda su maquinaria para testar la eficacia de la proteína inhibidora de MYC, Omomyc, en indicaciones concretas. Tras demostrar que la proteína es capaz de frenar el crecimiento y reducir el grado tumoral en distintos tipos de cáncer, este agosto se iniciará un ensayo clínico combinando MYC con quimioterapia estándar frente a un tipo de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma pancreático ductal.

La principal arquitecta de que Omomyc haya visto la luz y que ya tenga una indicación concreta para testar su potencial es Laura Soucek, jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO. La especialista desea que el ensayo empieza cuanto antes y afirma en Redacción Médica que “en estos momentos se está esperando la luz verde de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)”.

La especialista recuerda que la Aemps cuenta desde hace tiempo con toda la documentación necesaria para que el ensayo clínico de el pistoletazo de salida, que se ha retrasado “debido a que ha habido muchos cambios en las normativas europeas, provocando algunos retrasos en los trámites de la agencia. Se tuvieron que cambiar los procedimientos de evaluación y eso conlleva un poco más de retraso burocrático”.


"Se está buscando financiación académica para usar Omomyc en otras indicaciones"



A diferencia del ensayo que se realizó con MYC para testar su eficacia en pacientes con una cuarta línea de tratamiento, Soucek relata que “esta vez se tratará a personas en primera línea. Se trata de una oportunidad única para poder intervenir mucho antes y ver los beneficios de Omomyc. El plan establecido es tratar a 18 pacientes en este ensayo”. Al mismo tiempo, la investigadora explica que “ya se está buscando financiación académica para iniciar ensayos con otras indicaciones. El objetivo final es beneficiar al mayor número de pacientes posible".

La fusión de MYC y KRAS contra el cáncer

 
La capacidad de la proteína inhibidora de MYC va mucho más allá de usarla únicamente contra el cáncer de páncreas, por lo que Soucek espera poder combinarla con otro tipo de terapias, como por ejemplo la medicina personalizada: “El VHIO se está planteando buscar financiación para testar la proteína en cáncer de pulmón no microcítico y combinarla con inhibidores de nueva generación. Si se juntara Omomyc con el inhibidor de KRAS se lograría la primera gran cooperación entre oncogenes. Desde el punto de vista biológico este dúo cobraría más sentido”.


"Omomyc y KRAS lograrían la primera gran cooperación entre oncogenes"



La investigadora recuerda que KRAS es uno de los genes más mutados en los tumores humanos, por lo que, junto con Omomyc, “se podría abarcar varias indicaciones. Hay un gran abanico de oportunidades por descubrir, se están aprobando nuevos inhibidores y todos ellos son compatibles con MYC”. En este sentido, Soucek afirma que la proteína creada en el VHIO “no está limitada a ningún subtipo de mutación, ya que se adapta a una gran cantidad de indicaciones".

El ensayo clínico con Omomyc se realiza en casa


Un total de cuatro hospitales participarán en el ensayo con la proteína creada en el VHIO y serán el Hospital Vall d’Hebrón, el Institut Català d’Oncologia (ICO), el Hospital Miguel Servet de Zaragoza y el Hospital Gregorio Marañón, de Madrid.

Omomyc está preparado para demostrar su eficacia contra el cáncer y el primero de ellos será el de páncreas. Según la investigadora, se utilizará “el oncogén más desregulado en los tumores humanos. El abordaje podría ser útil a muchos tipos de cánceres distintos, desde los más raros hasta los más comunes”. Este es el planteamiento dibujado por el VHIO, por lo que Soucek espera que, como si fueran piezas de dominó, "poco a poco se vayan iniciando nuevos ensayos para averiguar todo el potencial de la proteína inhibidora de MYC”.
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