Sanidad plantea cambios de procedimiento pero no de composición en la CIPM

El Ministerio de Sanidad prepara cambios en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) pero no en su composición sino en su funcionamiento. Redacción Médica ha podido saber que el pasado 7 de octubre, en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), la Comunidad de Madrid preguntó al Ministerio sobre la carta que les habían remitido días antes proponiendo un modelo que acelerara la aprobación de innovación farmacéutica en nuestro país.

Fue entonces cuando Sanidad explicó que “se está trabajando en la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, pero que el problema no está en la composición de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos, sino en el procedimiento”.

De hecho, fue el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, quien explicó que “hay que trabajar para tomar decisiones de forma más ágil en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y, por otra parte, en reequilibrar el sistema farmacéutico, para encontrar un cauce para la innovación y para potenciar el segmento medio de los genéricos o similares”.

Explicaciones a las que la ministra Carolina Darias quiso sumar que “hay que tener en cuenta la sostenibilidad del sistema”. “El gasto farmacéutico ha superado los 21.000 millones de euros, estando la mayor parte dedicada a medicamentos oncológicos y raros. Señala que con la nueva ley se espera mejorar el funcionamiento del procedimiento, equilibrando el ecosistema farmacéutico de los medicamentos innovadores y, también, de los medicamentos estratégicos”, matizó la ministra de Sanidad.

Agilizar la aprobación de nuevos fármacos con 2 mecanismos

Fue a finales de septiembre cuando la Comunidad de Madrid, a través de su Consejería de Sanidad, envió una propuesta al Ministerio del ramo sobre cómo agilizar la aprobación de nuevos tratamientos para incorporarlos a la cartera del Sistema Nacional de Salud. La propuesta de la Comunidad de Madrid consta de “dos abordajes”, según la citada misiva. El primero de ellos está relacionado con la modificación de la composición de la CIPM, y otro relacionado con la “operativa de reuniones y transparencia del proceso”.

La primera reclama una modificación del reglamento de la CIPM que permita incorporar a las sesiones, con voz, pero sin voto, a un representante de la Abogacía del Estado; así como la presencia de algún representante de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y permitir que los consejeros de sanidad de las distintas comunidades autónomas estén acompañados por un asesor técnico o por su propio suplente.

Respecto a la segunda medida, reclama una serie de modificaciones de la operativa para “generar agilidad en la toma de decisiones”, así como “confianza y trasparencia” para los pacientes y el sector farmacéutico. Así, propone que, al menos, en los expedientes que van “a decisión de la CIPM”, y en medicamento de alto impacto social y económico, “se podría invitar a un representante de la empresa para que realice una breve exposición”, con un tiempo limitado de 10 minutos y otro 15 para preguntas.

El sector pharma exige cambios en el modelo de financiación

El anuncio de Sanidad sobre realizar cambios en el procedimiento de financiación de medicamentos llega al mismo tiempo que se ha generalizado una petición para mejorar y agilizar la incorporación de nuevos fármacos en España. Son varios los expertos del sector los que apuntan a que ha empeorado en los últimos años el acceso a medicamentos innovadores debido en parte a que la evaluación de fármacos es un procedimiento cada vez más complejo. 

Por ejemplo, la patronal de laboratorios de medicamentos innovadores, Farmaindustria, ha propuesto ya una serie de mejoras en el procedimiento actual de evaluación y fijación de precios y financiación pública de medicamentos. El objetivo de estas propuestas es establecer un modelo que sea ágil, predecible y eficiente, de manera que el acceso a la innovación en España sea equiparable al de los países europeos de referencia.

Una situación que hora tiene encima de la mesa César Hernández. Recién nombrado en su cargo, a principios de septiembre, ya hizo hincapié en que iba a trabajar para reducir los tiempos de espera en la evaluación de medicamentos. "Todo el proceso de autorizar un medicamento, acordar un precio... si conseguimos acortar los tiempos de toma de decisiones, va a ser de gran ayuda".

Un asunto que se plantea incluir en la actualización de la Ley de Garantías, que todo apunta a que va a abrir una nueva etapa en el sector farmacéutico español y cuya estructura protagonista para su elaboración es precisamente el departamento que lidera César Hernández.