Valtermed prepara el envío masivo de datos y se 'ensanchará' antes de 2023

El sistema de información del Sistema Nacional de Salud (SNS) para determinar el valor terapéutico en la práctica clínica real de los medicamentos, Valtermed, cumple tres años ante un horizonte repleto de retos y necesidades sanitarias como el envío masivo y ágil de datos y la publicación de más informes. El siguiente documento de este tipo que verá la luz lo hará antes de que termine el año.

En palabras del Gobierno, esta herramienta permite disponer de "información óptima para la adecuada toma de decisiones en la gestión de la prestación farmacéutica, aportando grandes oportunidades en la evaluación farmacoterapéutica y farmacoeconómica".

De hecho, en estos momentos, fuentes del Ministerio de Sanidad confirman a Redacción Médica que se encuentran terminando el siguiente informe y que estará publicado antes de que finalice este año. Hay que tener en cuenta que en el registro de esta herramienta se incorporan pacientes a medida que son candidatos al tratamiento, por lo que tiene un "gran dinamismo", necesario para "disponer de un número suficiente y alcanzar el hito marcado".

Integrar Valtermed con las CCAA

No obstante, este proyecto es todavía prematuro y necesita mejorar en muchos aspectos. Desde el ministerio que dirige Carolina Darias concretan que se está trabajando en la integración de Valtermed en los sistemas de información de las comunidades autónomas para lograr "el envío masivo de información a través de un servicio web". De esta manera, se podría simplificar el registro de datos, reducir las duplicidades y mantener en todo momento la confidencialidad de los pacientes.

En este mismo sentido, para verificar todos estos datos, se permitirá la descarga de informes de validación que simplifiquen la revisión de la completitud y la exactitud de la información registrada. Todo ello con el fin de garantizar su validez y calidad, y fiabilidad de los resultados en salud.

Los miles de datos que se generan día tras día en el SNS necesitan ser explotados y son muy útiles para el sistema Valtermed. Para lograr su máxima eficiencia, están desarrollando nuevas funcionalidades como el cruce con tarjeta sanitaria que permita el correcto seguimiento de los usuarios o la descarga de informes que ofrezcan a los sanitarios información por protocolo de sus pacientes registrados.

Desarrollo Área de Paciente en Valtermed

Por otro lado, desde Sanidad afirman que otro de los asuntos que están tratando es el desarrollo de un Área de Paciente en Valtermed. Así se apuesta por la participación de ellos en la valoración de su salud y del tratamiento recibido. Un aspecto importante para conseguir situar al paciente en el centro de la Medicina.

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"Queremos llevar a cabo una evaluación de la calidad de vida del paciente desde el inicio del tratamiento y hacer una valoración sobre su adherencia"

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"Queremos hacerlo con el objetivo de llevar a cabo una evaluación de la calidad de vida desde el inicio del tratamiento; analizar la correlación de la calidad de vida reportada por el paciente con las variables clínicas de respuesta al tratamiento; así como realizar una valoración y seguimiento de la adherencia al tratamiento", añaden.

Protocolos de Valtermed

Concretamente, Valtermed cuenta con 15 protocolos farmacoclínicos desarrollados bajo el consenso gestor y clínico y 7 registros de seguimiento que permiten monitorizar la efectividad y los resultados en salud en los pacientes de 20 medicamentos. De estos, dos de ellos están relacionados con el tratamiento de tumores sólidos (cáncer de pulmón microcítico y cáncer de mama triple negativo) y otros ocho protocolos relacionados con tratamientos de tumores hematológicos. En total, hay más de 19.000 pacientes monitorizados.

Entre los protocolos más conocidos de esta plataforma están el medicamento antiviral Veklury (remdesivir), de Gilead, aprobado para tratar el Covid-19; Dupixent (dupilumab) de Sanofi para dermatitis atópica; la inmunoterapia Tecentriq (atezolizumab), de Roche, para cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcrítico; y Polivy (polatuzumab vedotina), también de Roche, el primer anticuerpo conjugado para el linfoma más frecuente, el Linfoma B Difuso de Células Grandes (LBDCG).

Por último, las terapias CAR-T también tienen presencia en Valtermed. Entre ellas están Kymriah, de Novartis, la primera CAR-T financiada en el SNS, que está indicada para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria; y Yescarta, de Gilead, también para linfoma.