El estudio ‘Clear’, que será presentado por Novartis en congresos médicos internacionales ya en 2015, ha mostrado una mejoría en el aclaramiento de la piel de los pacientes con psoriasis que usaron secukinumab (Cosentyx) frente a los que utilizaron Stelara (ustekinumab), según ha informado el laboratorio.
En este ensayo participaron 679 pacientes, y es el segundo estudio que compara el tratamiento con la nueva molécula de Novartis (aprobada en Europa recientemente) con tratamientos biológicos actuales, siendo el primero la comparativa con etanercept.
Sus resultados muestran que secukinumab ha conseguido su objetivo primario de alcanzar un Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis (PASI) 90, que representa un aclaramiento total o casi total de la piel en la semana 16. El estudio también ha cumplido el objetivo secundario de alcanzar un PASI 75 en la semana 4. Los resultados de seguridad han sido consistentes con los anteriores estudios de fase III de la molécula.
“Nos satisface el hecho de que nuestro inhibidor de la IL-17A demostrara su superioridad frente a Stelara, un biológico ampliamente utilizado en pacientes con psoriasis moderada y grave y una nueva alternativa de tratamiento a los inhibidores de TNF”, ha señalado Vasant Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals. Según el laboratorio, el 50 por ciento de los pacientes de psoriasis no está satisfecho con los resultados de los tratamientos actuales.
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