Exterior de la sede de la EMA.
La
Agencia Europea del Medicamento (EMA) está evaluando si las terapias de
anticuerpos monoclonales son realmente eficaces contra el
coronavirus Covid-19, ya que está viendo que algunos tratamientos de este tipo pierden efectividad contra la
variante Ómicron. Así lo ha explicado la EMA a
Redacción Médica, que actualmente tiene en su lista de medicamentos aprobados contra el covid dos
terapias de anticuerpos.
Europa no es la única que estudia la efectividad de estos medicamentos con anticuerpos. De hecho, esta semana
Estados Unidos tomó la decisión de retiar dos terapias de anticuerpos monoclonales de la lista de tratamientos aprobados contra el Covid-19 en el país, al asegurar que
no son eficaces contra la variante Ómicron.
En un comunicado, la agencia de medicamentos estadounidense,
la FDA, señalaba que elimina la
autorización para el uso de emergencia de las terapias
bamlanivimab y etesevimab; y
REGN-COV2, compuesta por
casirivimab e imdevimab. De las dos, solo la segunda, de
Regeneron y Roche está actualmente autorizada para su uso en la Unión Europea (UE).
La combinación de bamlanivimab y etesevimab, desarrollada por
Eli Lilly, no está autorizada en la UE. De hecho, se ha retirado del proceso de autorización.
La EMA ha apuntado que, ahora mismo,
sotrovimab de GSK, cuyo nombre comercial es
Xevudy, "parece ser el único anticuerpo monoclonal aprobado por la UE que
puede neutralizar la variante Ómicron".
Anticuerpos monoclonales covid: cómo funcionan
Sin embargo, ha hecho hincapié en que estos tratamientos sí son muy
eficaces en el resto de variantes, "igualmente preocupantes en Europa". "Por ejemplo, los anticuerpos monoclonales son eficaces contra
Delta y otras variantes y siguen siendo valiosas herramientas complementarias para hacer frente al virus".
Además de los anticuerpos monoclonales, destaca la EMA, también existen
antivirales orales e intravenosos, como la
píldora de Pfizer Paxlovid (que acaba de ser autorizada en Europa) y el remdesivir, el principio activo del
Veklury de Gilead. "Mantienen su eficacia contra Ómicron y pueden proporcionar una
herramienta adicional para limitar la carga de la
enfermedad asociada a esta variante".
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