La industria pide que la propiedad intelectual de los fármacos no cambie

La esperanza de vida en Europa se ha incrementado en casi una década en los últimos 50 años; dos de cada tres pacientes de cáncer ya viven al menos cinco años tras el diagnóstico; la infección por VIH ha pasado de ser una sentencia de muerte a una enfermedad tratable, y más del 90 por ciento de los pacientes de hepatitis C pueden curarse con un tratamiento de 12 semanas. “Todos estos logros, y otros similares, nunca hubieran sido posibles sin una sólida protección de la propiedad intelectual en el ámbito farmacéutico, un factor esencial para asegurar la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos que permitan avanzar en la lucha contra las enfermedades, mejorar la salud de las personas y reducir los costes de los sistemas sanitarios, como ha venido ocurriendo en las últimas décadas en Europa”, indica Farmaindustria .
 
Por ello, la industria farmacéutica europea, a través de la federación de asociaciones Efpia, de la que forma parte la patronal europea, ha hecho un llamamiento a las autoridades de la Unión Europea para que mantengan en el futuro el actual marco legal de protección de la propiedad intelectual y de incentivos a la investigación de medicamentos innovadores, ya que garantiza la viabilidad futura de la innovación en beneficio de los pacientes.
 
En un comunicado hecho público coincidiendo con el Día Mundial de la Protección Intelectual, que se celebra bajo el lema ‘La innovación mejora la vida’, Efpia destaca el “enorme impacto” que la adecuada protección de la innovación en el ámbito farmacéutico ha tenido en la salud de los europeos y recuerda que actualmente hay más de 7.000 potenciales nuevos medicamentos en fase de desarrollo, entre los que hay 1.813 tratamientos contra el cáncer, 1.329 contra trastornos neurológicos, 1.256 contra patologías infecciosas y 1.120 contra enfermedades autoinmunes, entre otros. Todo este esfuerzo se traduce en que, cada año, llegan al mercado 80 nuevos medicamentos, de los que 30 corresponden a moléculas que son completamente nuevas.
 
Todo esto se produce en un entorno de creciente complejidad y costes crecientes; no en vano se estima que sacar al mercado un nuevo medicamento en la actualidad requiere una inversión de más de 2.400 millones de euros y un plazo de al menos 12 años, sin olvidar que solo uno de cada 10.000 compuestos en fase de investigación llega a convertirse en un medicamento y que sólo uno de cada cinco fármacos comercializados generan ingresos que superan los costes medios de I+D.
 
“Estamos en un momento apasionante, en el que los avances científicos tienen el potencial de abrir la puerta a nuevas opciones terapéuticas para pacientes con patologías que actualmente no disponen de tratamiento”, añade la patronal europea, que considera esencial que las autoridades europeas tengan en cuenta estos factores a la hora de abordar la revisión y actualización de la política de incentivos en este ámbito. En este sentido, considera que los cambios “deben priorizar seguir impulsando y protegiendo la innovación y dirigirse a orientar las inversiones hacia áreas donde existen necesidades de salud no cubiertas”.