Belén Crespo, directora de la Aemps.
|
Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado las cápsulas Vegetal Vigra y prohibido su venta. La causa es que este producto contenía el principio activo sildenafilo.
Se trata de un complemento alimenticio que no reflejaba en el etiquetado la inclusión de esta sustancia. La Agencia ha tenido conocimiento de él a través del Seprona de la Guardia Civil de Madrid en el marco de la Operación Pangea VII.
El sildenafilo actúa restaurando la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5). Pero los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos genéticos de las fosfodiesterasas de la retina).
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.