Imfinzi (AZ), en combinación, mejora la supervivencia en cáncer de pulmón

AstraZeneca ha presentado resultados positivos de supervivencia libre de progresión (SLP) del ensayo fase III 'Poseidon' que está evaluando Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, un anticuerpo anti-CTLA4, en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con estadio IV (metastásico) previamente no tratados.

El ensayo alcanzó uno de los objetivos primarios del estudio al demostrar una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en el análisis final de la SLP en pacientes tratados con la combinación de durvalumab y una amplia variedad de opciones de quimioterapia estándar basada en platino comparado con la quimioterapia sola.

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La seguridad y tolerabilidad de Imfinzi fueron consistentes con el perfil ya conocido

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La combinación triple de durvalumab más tremelimumab con quimioterapia también demostró una mejora de la SLP estadísticamente significativa y clínicamente relevante frente a la quimioterapia sola, como uno de los objetivos secundarios. La seguridad y la tolerabilidad de durvalumab fueron consistentes con el perfil de seguridad ya conocido. La combinación triple demostró un perfil de seguridad muy similar al de la combinación de durvalumab con quimioterapia y no aumentó las interrupciones del tratamiento.

José Baselga, vicepresidente ejecutivo de I+D en Oncología de AstraZeneca, ha señalado que “el ensayo 'Poseidon' proporciona evidencia de la eficacia de durvalumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV. Se observó beneficio clínico en una población de estudio que incluyó una alta proporción de pacientes con carcinoma escamoso y múltiples opciones de regímenes de quimioterapia. Además, la posibilidad de añadir tremelimumab a durvalumab y quimioterapia puede ser una estrategia de tratamiento importante en esta patología tan compleja, especialmente teniendo en cuenta su favorable perfil de seguridad".

El ensayo sigue evaluando el otro objetivo primario de supervivencia global (SG), cuyos datos están previstos para 2020. Durvalumab también se está evaluando como tratamiento de monoterapia para el CPNM en estadio IV en el ensayo fase III 'Pearly' en estadios más tempranos de la enfermedad como parte de un extenso programa de inmunooncología en cáncer de pulmón.