Elisabeth Stampa, presidenta de Medicines for Europe.
Durante los próximos seis meses, España desempeña un
papel clave en la Unión Europea al asumir su presidencia. Se trata de un acontecimiento que no ocurría desde 2010 y que no volverá a suceder hasta 2037. Por ello, diferentes actores de la industria farmacéutica han hecho ya sus peticiones, como
Medicines for Europe, la patronal europea de los medicamentos genéricos y biosimilares. Concretamente, han establecido
tres líneas prioritarias.
"Apoyamos los objetivos de la presidencia española de
reindustrializar la Unión Europea (UE) y garantizar una autonomía estratégica abierta y políticas farmacéuticas sostenibles para el
acceso, la disponibilidad y la asequibilidad", afirman desde Medicines for Europe.
En este sentido, una de sus principales demandas es lograr un acceso de medicamentos genéricos y biosimilares
equitativo y oportuno para todos los pacientes. Para lograrlo creen necesario contar con "previsibilidad y seguridad jurídica" y así garantizar el acceso el día uno del
vencimiento de la propiedad intelectual.
Ley de Medicamentos Críticos
Por otro lado, confían en que España impulse también
una Ley de Medicamentos Críticos, fundamentada en dos aspectos: el fomento de la inversión en medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos
fabricados en la UE; y el refuerzo de los sistemas de contratación pública y
fijación de precios de medicamentos para garantizar la sostenibilidad a largo plazo de la industria y evitar la escasez.
De hecho, esta ley es una
solicitud que hicieron desde diferentes Ministerios de Sanidad de los estados miembros, entre los que estaba España. "Esta ley será una caja de herramientas de diferentes instrumentos y debe ser vista como
complementaria a la revisión europea de la legislación farmacéutica", indicaban en un documento firmado y trasladado a la Comisión Europea.
Entorno regulatorio digitalizado y flexible
En último lugar, creen que es el momento perfecto para que el entorno regulatorio
facilite la entrega de medicamentos seguros y de alta calidad. "Un marco regulatorio
digitalizado, flexible y armonizado ayudará a más medicamentos genéricos, biosimilares y de valor agregado a llegar antes a los pacientes", explican desde la patronal.
Asimismo, abogan por una
mayor información para los pacientes sobre sus medicamentos y una transición verde que permita inversiones críticas a largo plazo en fabricación y
salvaguardar el acceso de los pacientes a los tratamientos farmacéuticos, "reconociendo las especificidades del sector sin patente que suministra los medicamentos esenciales para la población europea".
Por ahora, en la agenda de la presidencia española están incluidos temas sanitarios como el
refuerzo de los sistemas públicos de salud o la reforma de la Estrategia Farmacéutica de la UE presentada hace unos meses. Además, también tendrá espacio
el manejo del 'big data', tanto a nivel sanitario como en otros ámbitos, y en materia de salud, se quiere avanzar en el concepto de One Health y la multidisciplinariedad en las profesiones sanitarias.
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