China y Europa anuncian un plan formativo para la industria farmacéutica

Las autoridades chinas y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) han mantenido una reunión con el objetivo de poner en marcha un plan de formación centrado en estándares de buenas prácticas de fabricación y buenas prácticas clínicas.

En concreto, la reunión se produjo entre Chen Shifei, comisionado adjunto de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA), y Guido Rasi, director ejecutivo de la EMA.

Dentro de este plan de formación, se debatió sobre la cooperación de otros socios internacionales, así como de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Del mismo modo, la EMA presentó a la delegación china el papel de la agencia en áreas como la coordinación de inspección, evaluación y autorización de medicamentos y el monitoreo de seguridad.

Cooperación entre China y UE

En 2010 se estableció un mecanismo de consulta y cooperación entre China y la Unión Europea con el objetivo de de promover el intercambio de información y el entendimiento mutuo sobre cuestiones farmacéuticas, dispositivos médicos, cosméticos y ciencias reguladoras.

Bajo este mecanismo, la Comisión Europea estableció la iniciativa de diálogo regulatorio para discutir temas relacionados con los productos farmacéuticos con la NMPA.