"La fijación de precios por indicación de fármaco debe abordarse en el RD"

La fijación de precios de los medicamentos es un tema sujeto a mejoras. De hecho, el Ministerio de Sanidad ha hecho numerosas modificaciones al respecto para adaptarse a las nuevas necesidades sanitarias. Desde la industria farmacéutica piden que en el próximo Real Decreto por el que se regula¡e la financiación y la fijación de precios en medicamentos se usen unas directrices diferentes cuando se añada una nueva indicación.

"Ahora mismo la forma que se tiene de fijar el precio no permite diferencias entre las distintas indicaciones de un nuevo fármaco. La forma correcta tendría que ser poniendo el precio a una nueva indicación como si estuviera poniendo el precio a un nuevo medicamento", comenta Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria).

En este sentido, Sánchez reflexiona sobre que una nueva indicación es "idéntico" a descubrir un nuevo medicamento. De hecho, se está viviendo esta situación sobre todo con los fármacos oncológicos que consiguen nuevas autorizaciones para otros tipos de cáncer. No obstante, hay que analizar bien ver qué valor aporta un nuevo medicamento en esta indicación, sobre todo respecto a los tratamientos actuales autorizados.

¿Qué ocurre actualmente? En un principio, se deja el mismo precio a las dos indicaciones y luego suele haber una rebaja de ese precio en función del número de pacientes potenciales que la nueva indicación le da al fármaco. "Debería articularse una forma de fijar precios distintos para nuevas indicaciones de un medicamento ya existente" y este importe deberá "reflejar el valor del fármaco", sostiene Sánchez.

El RD de fijación de precios, una esperanza

La industria mira con esperanza al Real Decreto en el que está trabajando el departamento de Mónica García y el director de Estudios de Farmaindustria espera que este tema sea uno de los que se aborden en la normativa, que debería ser "válida para los próximos 15 o 20 años".

"Sería bueno regular la fijación de precio por indicación, pero es difícil, de hecho no hay prácticamente ningún país europeo donde ya se haya encontrado una solución", lamenta Sánchez.

Asimismo, desde la asociación que representa a la industria farmacéutica en España ya han mencionado en alguna ocasión que este nuevo procedimiento que regule la financiación y precio de los medicamentos deberán cumplir un criterio de transparencia, ordenando las diferentes etapas con plenas garantías para las compañías. Por ello, debería contemplar también -según las propuestas de Farmaindustria- determinadas particularidades que posibiliten el acceso temprano de medicamentos en los que concurran circunstancias que los hagan merecedores de una resolución acelerada, como el estar destinado a tratar enfermedades que no dispongan de alternativas terapéuticas financiadas, supongan mejoras relevantes en resultados en salud, sean medicamentos huérfanos, o presenten características singulares. En dicho casos, "la resolución de financiación debería dictarse en el plazo máximo de 90 días, pudiendo, cuando se perciba incertidumbre, determinarse que la financiación sea condicional y revisable".