Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria.
El reto de
convertir a España en un referente mundial en investigación biomédica será analizado y debatido en la 'XII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica'. "
España no puede perder este tren", subraya Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, que participará en el evento que se celebrará los próximos
5 y 6 de marzo en Madrid.
Urzay subraya que en España "contamos con un sistema sanitario de primera línea, profesionales sanitarios muy bien formados, excelentes centros de investigación, organizaciones de pacientes comprometidas y una legislación pionera en Europa". "
Junto con el compromiso de las compañías farmacéuticas, el objetivo de todos es convertir a España en uno de los lugares más atractivos del mundo para hacer investigación biomédica", destaca.
España acumula una notable experiencia en colaboración público-privada en investigación preclínica
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España acumula una
notable experiencia en colaboración público-privada en investigación preclínica. Además, avanza con paso firme en la clínica, hasta el punto de que ya
un tercio de todos los ensayos realizados en Europa ya cuentan con participación española. Según asegura el subdirector general de Farmaindustria: "Para alguna compañía farmacéutica multinacional, nuestro país ya es una de sus dos o tres primeras elecciones para desarrollar su actividad investigadora".
En el mismo sentido discurre la experiencia con las nuevas terapias génicas y celulares, donde profesionales sanitarios, hospitales y compañías
participan e incluso lideran iniciativas internacionales de calado.
Polo de atracción
El objetivo final es convertir a España en uno de los principales polos de atracción de proyectos internacionales de innovación biomédica. Para Urzay, la XII edición de la Conferencia será un buen ejemplo del
espíritu colaborativo con el que todos los agentes del sector biomédico trabajan para lograr alcanzar y consolidar tan ambicioso objetivo.
El responsable de la patronal asegura que "Administración Pública, profesionales sanitarios, investigadores, pacientes y laboratorios;
todos vamos de la mano en este proceso". Además, añade: "Desde la temprana adaptación de la normativa europea al ordenamiento español hasta el aprovechamiento del
big data en la I+D de medicamentos pasando por la creciente participación de las asociaciones de pacientes en las actividades de investigación;
todo suma".
"Administración Pública, profesionales sanitarios, investigadores, pacientes y laboratorios; todos vamos de la mano en este proceso"
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Urzay incide en la importancia de que la Administración sanitaria acompañe con una
apuesta clara por el acceso a la innovación, de modo
que España no pierda terreno frente a los grandes países de referencia, y dentro de una política con la que la
industria farmacéutica está también comprometida, de evaluación de los resultados en salud y de conciliación con la sostenibilidad.
"La investigación biomédica ya responde a un modelo nuevo. Es colaborativa, internacional y multicéntrica. Hay una competencia grande entre diversos países del mundo. Y nosotros
tenemos mucho a nuestro favor para estar bien posicionados", finaliza Javier Urzay.
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