Sede de la Aemps.
17 ene. 2021 18:00H
SE LEE EN 1 minuto
El Reglamento UE 2017/745 sobre productos sanitarios, que marca nuevos requisitos para productos de fecundación in vitro, implantes o agujas, lleva años gestándose. Cuando parecía que iba a ser ya una realidad, la pandemia de coronavirus hizo que la Comisión Europea lo aplazase a mayo de este 2021. Mientras se acerca la fecha y según ha podido saber Redacción Médica, la Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) está trabajando en cómo aplicar esta nueva ley aunque ya tiene claro que va a consistir en una "regulación muy ambiciosa" para garantizar la seguridad de los pacientes y de los profesionales sanitarios…
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|