Uno de cada 500 hombres están afectados por el síndrome de Klinefelter, por el que poseen un cromosoma X adicional

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

Uno de cada 500 hombres en España se ven afectados por el síndrome de Klinefelter, una condición genética en la cual los hombres poseen un cromosoma X adicional, XXY en lugar del típico XY, y que puede manifestarse de diversas maneras, desde problemas de infertilidad hasta dificultades de aprendizaje y desarrollo de características físicas distintivas.

"A pesar de su impacto significativo en la salud y el bienestar de quienes lo padecen, el Síndrome de Klinefelter a menudo permanece desapercibido y malentendido en la sociedad", señalan desde la Asociación Española del Síndrome de Klinefelter, puesta en marcha con el obketivo de ayudar a las personas con síndrome a alcanzar su máximo potencial y a superar los desafíos que enfrentan cada día.

Según su presidente, Benjamín Gómez Garrido, "es fundamental que la sociedad entienda que el Síndrome de Klinefelter no define a quienes lo tienen. Queremos fomentar un entorno donde todos los afectados se sientan aceptados y apoyados. Es imperativo que la sociedad comprenda la realidad del Síndrome de Klinefelter y el problema que representa".

"Es necesario aumentar la conciencia pública y proporcionar apoyo y recursos vitales, tanto a aquellos que viven con esta condición como a sus familias. Con el apoyo adecuado los afectados pueden llevar vidas completamente normales", añade.

La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter está trabajando activamente para derribar los estigmas y promover la inclusión de las personas afectadas en la sociedad. Además de las dificultades médicas y psicológicas que enfrentan los afectados por el Síndrome de Klinefelter, la falta de conciencia y comprensión en la sociedad agrava aún más su situación.

Desde la asociación señalan que muchos individuos con esta condición luchan diariamente contra el estigma y la discriminación, lo que puede afectar su autoestima y su capacidad para alcanzar su máximo potencial en todos los ámbitos de la vida. "Queremos crear un entorno donde cada individuo se sienta valorado y comprendido, independientemente de su diversidad genética", ha añadido Benjamín Gómez Garrido.

La detección temprana y el acceso a la atención médica adecuada son fundamentales para mejorar la calidad de vida de quienes viven con el síndrome de Klinefelter. Sin embargo, muchos casos pasan desapercibidos o se diagnostican erróneamente, lo que resulta en un retraso en la intervención y el apoyo necesarios. Es crucial que los profesionales de la salud estén mejor informados sobre esta condición para garantizar un diagnóstico preciso y oportuno, así como un plan de tratamiento integral.

Según Gómez Garrido, "la colaboración entre organizaciones de pacientes, profesionales de la salud, educadores y responsables políticos es fundamental para abordar los desafíos que enfrentan las personas con el Síndrome de Klinefelter y garantizar que reciban el apoyo y la atención que merecen. Solo mediante un enfoque integral y colaborativo podemos trabajar hacia un futuro donde todos, independientemente de su diversidad genética, puedan vivir una vida plena y en igualdad de condiciones".