Investigadores españoles abren la puerta a nuevos tratamientos contra la calcificación vascular patológica

MADRID, 7 (EUROPA PRESS)

Un estudio del grupo dirigido por Ricardo Villa Bellosta desde el CiMUS de la Universidad Santiago de Compostela (USC) ha abierto la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos contra la calcificación vascular patológica.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo. Una de las patologías cardiovasculares es la llamada calcificación vascular, que se asocia con una serie de enfermedades y afecciones genéticas comunes como la diabetes, la enfermedad renal crónica y el envejecimiento.

La calcificación vascular, o acumulo de calcio en la pared de las arterias y en las válvulas del corazón, desempeña un importante papel en el desarrollo de la enfermedad cardiaca y vascular.

Este grupo de investigadores españoles ha conseguido ahora identificar la ruta metabólica ('el camino') por la que se sintetiza el principal inhibidor de la calcificación vascular.

El calcio y el fosfato se combinan para sintetizar hidroxiapatita, el principal componente del hueso y de otros tejidos duros. "Este hecho es bueno y necesario para nuestra supervivencia, pero cuando la hidroxiapatita se acumula en los tejidos blandos constituye un problema de salud de grandes dimensiones, sobre todo si se acumula en los vasos sanguíneos pues, con el tiempo, desemboca en enfermedad cardiovascular", ha detallado Ricardo Villa Bellosta.

Como medida de protección, nuestro cuerpo sintetiza inhibidores que impiden que el calcio se acumule en la pared de los vasos sanguíneos. No obstante, durante el envejecimiento y en ciertas enfermedades como la diabetes y la enfermedad renal crónica, el proceso de acúmulo de calcio en los vasos sanguíneos se ve acelerado. Esto ocurre, en parte, debido a la pérdida de síntesis de inhibidores.

En este proyecto de investigación, los investigadores tienen previsto desarrollar varias estrategias que permitan aumentar la síntesis de este inhibidor de forma interna y "abrir así la puerta al desarrollo de diversos tratamientos que podrán mejorar la calidad de vida de nuestra sociedad".