Stefanie Granado, directora general de Takeda España.
Buenas noticias para Takeda. La firma farmacéutica ha visto cómo
la EMA ha aprobado Alunbrig para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. Lo que supone una
primera línea terapéutica para más de 10.000 pacientes. A eso se suma que el laboratorio sigue participando activamente en la
lucha contra el Covid-19 y ya trabaja para crear un fármaco hiperinmunitario. Lo hace a través de una alianza para el desarrollo experimental de una
inmunoglobulina hiperinmunitaria policlonal sin marca contra SARS-CoV-2.
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