María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España.
Remdesvir ha mostrado resultados esperanzadores en el ensayo en
Fase III SIMPLE en pacientes hospitalizados con
neumonía moderada por Covid-19. Este estudio, impulsado por Gilead, evalúa esquemas de t
ratamiento de 5 y 10 días con remdesivir (antiviral en investigación) más el estándar de tratamiento, versus únicamente el
estándar de tratamiento. El estudio demuestra que los pacientes en el grupo de tratamiento de 5 días con remdesivir tienen
un 65 por ciento más de probabilidades de tener una mejoría clínica en el día 11 en comparación con los del grupo que recibió solo el tratamiento estándar. Este medicamento está
autorizado en Japón y en Estados Unidos (por vía urgente), y estos resultados apuntan en la buena dirección como
posible alternativa contra el coronavirus.
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