Extremadura crea la figura del enfermero gestor para enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA
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ELENA GONZÁLEZ
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"El reemplazo hormonal mejora la vida de pacientes con hipoparatiroidismo"
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GUILLERMO BELINCHÓN
"El SNS debe tener disponibles todos los fármacos para enfermedades raras"
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XAVIER MAGRANER
Una enfermera gestora "por hospital", clave en enfermedades raras
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ALEJANDRO CUEVAS
Voz ciudadana en Bruselas para orientar su política en enfermedades raras
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MANU IBÁÑEZ
Farmacia Hospitalaria, clave para mejorar la gestión de enfermedades raras
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Pseudoterapias, un problema latente en la lucha contra enfermedades raras
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Sanidad financió 17 medicamentos contra enfermedades raras en 2024
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REDACCIÓN MÉDICA
"Hay pacientes con enfermedades raras que pasan 20 años dando vueltas"
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XAVIER MAGRANER
Más formación e investigación enfermera para el cuidado en patologías raras
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REDACCIÓN MÉDICA
El médico de Noah Higón: "Necesitamos todo el conocimiento posible"
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XAVIER MAGRANER
El Foro Puentes de Esperanza aúna fuerzas contra las enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA
Madrid incluirá una enfermedad rara nueva en su catálogo genómico
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DAVID PUNZANO
La EMA activa su piloto de dispositivos huérfanos asesorando a 6 empresas
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EVA IGLESIAS
Medicina Interna analiza el manejo de enfermedades autoinflamatorias
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Cribado neonatal genético para detectar 300 enfermedades raras en 9 CCAA
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La empatía del sanitario, 'tratamiento' clave en patologías poco frecuentes
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El futuro de las patologías infrecuentes depende del acceso al tratamiento
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De Totana a París: el periplo para dar con la encefalopatía de Celia
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Extremadura renueva su Consejo Asesor de Enfermedades Raras
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DAVID PUNZANO
España se suma a la lucha internacional contra las enfermedades raras
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Triple evaluador para la financiación temporal del fármaco huérfano
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LAURA CAMACHO
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LAURA CAMACHO
España registra el primer caso de Rohhad en adultos en todo el mundo
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REDACCIÓN MÉDICA
Marco "transparente" para sumar al paciente en la evaluación healthtech
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LAURA CAMACHO
Sanidad y CCAA chocan por el "remanente" de fondos para enfermedades raras
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Amancio Ortega dona 60 millones a investigar enfermedades raras pediátricas
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REDACCIÓN MÉDICA
Humanización e innovación, el rumbo 'clave' de Sobi en enfermedades raras
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PAULA URRUTIA
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