Un dispositivo Luminor, de Cardiva.
La compañía de tecnología y productos para el tratamiento de dolencias cardiovasculares
iVascular ha llevado a cabo un estudio que indica que sus dispositivos de la
gama Luminor logran una tasa de
supervivencia del 86 por ciento en lesiones estenóticas u oclusivas en el sector femoro-poplíteo y ‘below the knee’
Así lo indica un
estudio multicéntrico observacional prospectivo del tratamiento de este tipo de lesiones, que se ha realizado en hospitales españoles y que consta de
215 pacientes. De ellos 98 con lesiones en el sector distal, siendo el 61,2 por ciento oclusiones totales y el 38,8 por ciento estenosis. Casi un 93 por ciento de los mismos presentaron un Rutherford 4-5.
Los resultados que se han obtenido son a un año y muestran una permeabilidad primaria del 88,3 por ciento, así como una ausencia de
TLR (toll like receptors) del 94,8 por ciento. También señalan
una ausencia de amputación mayor del 85 por ciento. El estudio aún está activo y se prevé su finalización en
mayo de 2017.
Los dispositivos utilizados son
Luminor 14 y Luminor 35, fabricados por iVascular. Posteriormente se ha incorporado también un nuevo miembro de la familia Luminor, para utilizar con guías de 0,018”,
Luminor 18.
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