El PSOE pide un registro nacional de celiacos contra el "infradiagnóstico"

El Grupo Parlamentario Socialista aboga por elaborar un estudio epidemiológico a nivel nacional para identificar cuántas personas celiacas hay en España, en lo que sería un primer paso para mejorar los protocolos y las estrategias de atención a los ciudadanos que padecen esta enfermedad y, así, paliar el bajo nivel de diagnóstico. Para ello, los socialistas han registrado una Proposición No de Ley (PNL) que se debatirá en la Comisión de Sanidad. Pero la del registro de celiacos no es la única medida que se plantea al respecto.

En la PNL del PSOE para mejorar la vida de las personas con celiaquía se alerta sobre el “infradiagnóstico” que hay en torno a la enfermedad a pesar de los avances en su conocimiento. “Según las asociaciones de pacientes, más de 360.000 personas en España no han sido diagnosticadas”, reza la propuesta.

Por el momento, se desconoce un tratamiento frente a la enfermedad celiaca “más allá del seguimiento de una dieta estricta sin gluten”, una terapia que “previene complicaciones y reduce la morbimortalidad asociada”: “La dieta consigue de forma progresiva reparar las lesiones producidas en el sistema digestivo, siendo fundamental no exponerlo a nuevos contactos con el gluten para garantizar una verdadera recuperación”. La anemia, la osteoporosis y la infertilidad son algunas de las complicaciones que provoca el no seguir una dieta adecuada.

En ese sentido, en la PNL se subraya que, de acuerdo a los expertos, el diagnóstico precoz de esta patología, unido a “medidas de apoyo”, ayuda “a la instauración de la dieta sin gluten a lo largo de la vida, fundamental para normalizar el estado de salud de los y las pacientes y mejorar su calidad de vida”.

Medidas para mejorar el tratamiento de la enfermedad celiaca

De cara a mejorar el diagnóstico, el Ministerio de Sanidad publicó en 2008 el primer documento de Diagnóstico Precoz de la Enfermedad Celiaca, que se actualizó en 2018 después de que, el año anterior, el Defensor del Pueblo hiciera público un estudio sobre la situación de personas celiacas en España.

Aparte de promover el estudio del número de celiacos, el PSOE insta al Gobierno en su PNL a actualizar dicho protocolo “en consonancia con las nuevas evidencias disponibles” y “en colaboración con las sociedades científicas y las asociaciones de pacientes”. A raíz de ello, se plantea establecer criterios comunes en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para introducir medidas como “alertas de posibles afectados y afectadas en los sistemas informáticos de Atención Primaria” y la creación de “unidades especializadas en celiaquía”.

Además, se aboga por difundir el nuevo protocolo entre los profesionales sanitarios, “con el objetivo de mejorar la información y formación en el diagnóstico precoz, la atención integral y el seguimiento de los pacientes en tratamiento”. También se propone que la difusión de medidas de sensibilización e información al respecto en los centros educativos. Todo ello en colaboración con las comunidades autónomas.

Finalmente, en la PNL se pide al Ejecutivo que estudie cómo establecer ayudas para la compra de productos específicos sin gluten para las personas con enfermedad celiaca, y también que promueva, de nuevo junto a las administraciones autonómicas competentes, medidas que garanticen una “oferta de un menú sin gluten seguro”.

Para esto último se insta a establecer “requisitos y criterios nutricionales y de sostenibilidad” en los procesos de contratación de alimentos y bebidas en comedores que dependan de las autonomías, como los de centros sanitarios, docentes, universitarios, sociosanitarios y residencias de personas mayores.