El
Ministerio de Sanidad continúa con los trámites legislativos para aprobar el proyecto para
modificar el Real Decreto 1093/2010 por el que se aprueba el
conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Tras someterlo este verano a consulta pública y recibir hasta
19 alegaciones, de las cuales solo han aceptado incluir tres, Sanidad ha expuesto el RD al trámite de
información pública, el paso previo a ser enviado al Consejo de Ministros para su aprobación.
Entre las entidades que han aportado su visión se encuentran la Plataforma de Organizaciones de Pacientes
(POP), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
(Cgcof) y el Grupo de Salud Digital de la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria
(Fundación IMAS), siendo esta última la única organización que ha logrado incluir en el texto alguna de sus propuestas.
De esta manera, la cartera liderada por Carolina Darias ha obviado la opinión de los farmacéuticos españoles en la
modificación del conjunto mínimo de datos de los informes clínicos. Desde el Cgcof presentaron un informe sobre el impacto de la modificación de los anexos que recogen el Conjunto Mínimo de Datos de los Informes Clínicos del SNS (Cmdic) e incluyeron
dos propuestas que han sido rechazadas.
¿Por qué Sanidad ha rechazado las propuestas de los farmacéuticos?
La primera de las propuestas farmacéuticas consistía en l
a fijación de un contenido común de la información trasladada al farmacéutico a través de la receta médica en todas las comunidades autónomas. En este sentido, comentan que, si bien aplicaría el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, sería "conveniente" delimitar los
datos mínimos en el Cmidc dado que estos difieren entre comunidades. Respecto a la segunda propuesta, el Cgcof sugería
incorporar el historial farmacoterapéutico como documento en el CMDIC.
Según argumenta Sanidad, la primera de las propuestas se encuentra
“fuera del alcance de la norma y tiene una regulación propia con el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre”. Mientras que la segunda se rechaza por “
existir ya información de este tipo en todos los informes clínicos, salvo en los informes de resultados de pruebas diagnósticas, en el que no procede su inclusión desde el punto de vista clínico”. Además, Sanidad destaca que los farmacéuticos no han aportado una propuesta de contenido que pueda valorarse en el grupo de trabajo del Cmdic.
El sector privado se queda fuera
Tanto desde la
POP como desde la Fundación IMAS han solicitado al Ministerio la inclusión de la sanidad privada en los informes clínicos, en línea con lo demandado por Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS).
En concreto, la POP sugirió “referir de forma indistinta a la aplicación de estos informes para sanidad pública y privada” y la Fundación IMAS, reclamo que aunque el ámbito de la norma esté limitado al ámbito público “se establezcan unos contenidos mínimos comunes aplicables para el ámbito público y privado”. Sin embargo, la cartera liderada por Carolina Darias ha declinado ambas propuestas “por
estar fuera del alcance de la norma” según detalla en borrador del decreto.
¿Cuáles son las modificaciones aceptadas?
Por su parte, la Fundación IMAS sí ha logrado que Sanidad incorpore tres de sus catorce propuestas realizadas. Entre las asumidas por la institución sanitaria se encuentra la
incorporación de la dirección de correo electrónico del ciudadano o ciudadana en los informes clínicos. “Se acepta y se incluye en los distintos informes recogidos en los anexos del real decreto”, explica Sanidad.
Las otras dos modificaciones aceptadas por la cartera liderada por Carolina Darias también abordan aspectos informativos sobre el paciente. Por un lado, se ha aceptado la inclusión de la
información sobre el cuidador principal, tutor legal y un contacto de emergencia. Además, también consideran oportuno que la propuesta de hacer un apartado específico con información relativa a lo
s antecedentes personales, sociales y profesionales. “Se acepta esta propuesta incorporándose en los anexos según proceda por tipo de informe y acuerdo de las CCAA”, detalla Sanidad.
¿Hasta cuando se pueden presentar aportaciones?
Cabe recordar que según explicó el Ministerio, con este proyecto se busca mejorar, tras doce años sin modificar la norma, la
interoperabilidad de los informes clínicos dentro del SNS y adecuarlos a los estándares europeos. Hasta el momento, además de las alegaciones ya presentadas, el
sector privado también ha reclamado que se cuente con sus datos para la interoperabilidad del SNS. Y aquellos que quieran aportar alguna aportación al borrador del RD tendrán hasta el próximo
19 de octubre para enviarlas al correo informacion.publica@sanidad.gob.es con el asunto DG/57/22 aportaciones más el nombre de la entidad o la persona.
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