El ministro de Sanidad, José MIñones.
El ministro de Sanidad,
José Miñones, ha asegurado, en declaraciones a
Redacción Médica, que siguió "el
criterio de los expertos y, por tanto, los europeos", para anunciar, en una rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros del pasado 4 de julio, que se utilizaría la
vacuna española Hipra para inmunizar del covid a los profesionales sanitarios, a pesar de que tanto la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la
Organización Mundial de la Salud (OMS) ya habían aconsejado casi un mes y medio antes, a mediados de mayo, recurrir a vacunas de tipo
monovalente frente a los linajes XBB del covid-19, y
no bivalentes, como es la Hipra. Así se recogía en una declaración del Grupo Asesor Técnico de la OMS.
Miñones ha dado estas explicaciones apenas una semana después de que el propio
Ministerio de Sanidad cambiara de criterio y apuntara a este medio que “la realidad y el escenario ha cambiado de julio a septiembre”. Según el ministro, la inmunización de sanitarios "será con las vacunas que tengan ahora los requisitos europeos para la nueva variante y, a partir de ahí, la vacuna
Hipra también estará a nuestra disposición para los inmunodeprimidos que no puedan acceder a la anterior".
Rebelión de las CCAA ante la incongruencia de Sanidad
Cabe resaltar que, después del anuncio de Miñones en julio, y antes de que Sanidad se desdijera,
algunas comunidades autónomas rechazaron seguir el criterio ministerial y guiarse por el europeo. Fueron al menos
seis regiones de diferentes signos políticos, a saber,
Madrid, Andalucía, Baleares, Aragón y las socialistas
Navarra y Castilla-La Mancha.
Estas comunidades se decantaron por utilizar la vacuna
Comirnaty Omicron XBB.1.5, desarrollada por
Pfizer, en lugar de Hipra, dado que ya cumplía en aquel momento con todos los requisitos establecidos por la OMS, aparte de que se trataba de
la más efectiva para hacer frente a las nuevas variantes del virus que circulan por España.
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