El Ministerio de Sanidad amplía su lista de sustancias psicotrópicas

El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública el proyecto de Real Decreto con el que regula la inclusión de nuevas sustancias psicotrópicas en el listado oficial de control en España. Entre ellas destacan compuestos derivados del tetrahidrocannabinol (THC) y otras sustancias relacionadas con el consumo recreativo, como el bromazolam, hexahidrocannabinol (HHC) y dipentilona.

Este cambio, que busca adaptarse a las decisiones internacionales y reforzar la lucha contra el tráfico y consumo de drogas emergentes, estará en consulta pública hasta el 7 de enero de 2025. La modificación afecta al Real Decreto 2829/1977, que regula las sustancias psicotrópicas y establece medidas de fiscalización en su fabricación, distribución, prescripción y dispensación. Según explica el Ministerio de Sanidad, la actualización de las listas es crucial para frenar el impacto del tráfico ilícito y los riesgos asociados al consumo de estas sustancias.

Un mecanismo de control de las sustancias peligrosas

El tráfico de nuevas drogas psicoactivas representa un desafío creciente para los organismos de control a nivel nacional e internacional. Tal y como detalla el proyecto publicado por Sanidad, España se alinea con las directrices del Convenio de Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971, que obliga a los Estados “a hacer efectivas las medidas de fiscalización aplicables a las sustancias incluidas en sus listas anexas y a aquellas que se incorporen a las mismas como consecuencia de las decisiones de la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas”.

Entre las sustancias que se incorporarán destacan el hexahidrocannabinol (HHC) y sus derivados como el HHC-O y HHCP-O; el bromazolam, un potente depresor del sistema nervioso central; y la dipentilona y 2-fluorodescloroketamina, vinculadas al consumo recreativo. Estas sustancias, junto con otras variantes, estarán sujetas a las mismas medidas de control y sanciones penales que las ya incluidas en la normativa.

Seguimiento de nuevas sustancias psicotrópicas

Este proyecto está abierto a consulta pública hasta el próximo 7 de enero de 2025. Durante este periodo, ciudadanos y organizaciones podrán enviar sus comentarios y propuestas al correo habilitado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Solo se considerarán las respuestas que incluyan la identificación del remitente.

Con esta actualización, el Ministerio de Sanidad busca “adecuarse a la cambiante situación que entraña el tráfico ilícito de drogas y para hacer frente a los retos cada vez mayores que plantean el tráfico y el consumo de nuevas sustancias psicoactivas, mejorar el control sobre la circulación de estas sustancias y contribuir a su prevención y represión”.