Solo la vacuna del VRS para bebés recibe la aprobación de la CIPM en mayo

El Ministerio de Sanidad ha publicado este viernes los principales acuerdos establecidos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en el encuentro del 11 de mayo. En esta reunión, solo se ha aprobado la financiación pública total o parcial de la vacuna para prevenir el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en neonatos y lactantes desarrollada por las farmacéuticas Sanofi y Astrazeneca. 

Además, han abordado cinco nuevas indicaciones de tres medicamentos adicionales que ya están autorizados y financiados previamente en otras indicaciones. Las propuestas de financiación positiva de la CIPM se convierten en propuestas de resolución por parte de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad cuando también sean aceptadas por las compañías farmacéuticas. "Una vez aceptada la propuesta, se emite una resolución definitiva de financiación y el medicamento, entra en el nomenclátor de facturación correspondiente, lo que generalmente ocurre en los primeros días del segundo mes transcurrido después de la reunión de la CIPM en la que se adopta la propuesta, aunque este periodo puede ser variable", indican desde el departamento que dirige José Miñones.

No obstante, este listado tiene carácter provisional y pueden 'caerse' medicamentos de él, a pesar de la propuesta positiva, entonces quedarían pendientes de algún procedimiento adicional después de la reunión mensual.

En la última reunión celebrada, la única aprobación ha sido la de la vacuna Beyfortus (nirsevimab) para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores producida por el VRS en neonatos y lactantes durante su primera temporada del virus. En cuanto a las nuevas indicaciones de medicamentos ya financiados se han sumado Teccentriq (atezolizumab) para estadio temprano de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en monoterapia para el tratamiento adyuvante tras resección completa y quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con CPNM con alto riesgo de recidiva, cuyos tumores expresen PD-L1 ≥ 50 por ciento en células tumorales (CT) que no presentan mutaciones de EGFR o ALK positivo; Brukinsa (zanabrutinib) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido al menos una terapia previa con anticuerpos anti-CD20 o en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC ).

Un biosimilar entra en el listado

Asimismo, se ha ampliado XalKori (crizotinib) para el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 6 a < 18 años de edad) con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 6 a < 18 años de edad) con tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) irresecable recurrente o refractario, positivo para l quinasa del linfoma anaplásico (ALK).

Finalmente, un biosimilar ha entrado en esta lista y es Bekemv (eculizumab) en adultos y niños para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).