Novartis ha anunciado que secukinumab (AIN457) ha alcanzado los objetivos primarios y secundarios de los ensayos de fase III ‘Measure 1’ y ‘Measure 2’ en que se planteaba su eficacia respecto a placebo.
Con estos estudios se pretende solicitar la autorización de comercialización de la molécula para esta indicación a lo largo de 2015. Actualmente, hay presentadas solicitudes para psoriasis en placas de moderada a grave, y se espera una decisión entre finales de este año y principios del que viene. También está prevista pedir la autorización en artritis psoriásica, donde también ha mostrado efectividad.
La espondilitis anquilosante afecta hasta al 1 por ciento de la población general, y cerca del 40 por ciento de los pacientes no tiene respuesta o esta no es adecuada con el tratamiento habitual de anti-TNF.
“Estamos entusiasmados con los resultados positivos de secukinumab en espondilitis anquilosante”, ha señalado Vas Narasimhan, director global de Desarrollo de Novartis. “Disponemos de datos de nuestros cuatro ensayos de fase III de secukinumab en espondiloartritis que esperamos presentar en un congreso a lo largo del año”.
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