Robert M. Davis, CEO de MSD.
La farmacéutica
Merck, conocida como
MSD fuera de
Estados Unidos y
Canadá, ha otorgado una licencia libre para su '
píldora Covid-19',
molnupiravir, a una organización sin fines de lucro respaldada por las
Naciones Unidas en un acuerdo que permitiría que el medicamento se fabrique y venda a bajo precio en los países más pobres, donde las vacunas contra el coronavirus no llegan lo suficiente.
Según informa
The New York Times, el acuerdo con
Medicines Patent Pool, una organización que trabaja para hacer que los tratamientos médicos y las tecnologías sean accesibles a nivel mundial, permitirá a las empresas de 105 países, principalmente en
África y Asia, sublicenciar la formulación de molnupiravir y comenzar a fabricarlo.
El medicamento ha mostrado en ensayos que reduce a la mitad la tasa de
hospitalizaciones y muertes en pacientes con
Covid-19 de alto riesgo. Países como
Estados Unidos han negociado ya acuerdos para comprar el medicamento, incluso antes de que fuera aprobado por los reguladores..
Los defensores del acceso al tratamiento dieron la bienvenida al nuevo acuerdo, que se anunció el miércoles por la mañana, calificándolo de un "paso inusual" para una importante
compañía farmacéutica occidental.
Tratamiento covid: Europa evalúa el uso de molnupiravir
Precisamente, el Comité de Medicamentos Humanos de la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado
esta semana la revisión continua del medicamento antiviral oral molnupiravir, y, si se aprueba, podría convertirse en el primer antiviral en pastilla contra el Covid-19. Este medicamento está desarrollado por MSD y
Ridgeback Biotherapeutics.
La decisión de la EMA de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio (datos no clínicos). Estos ensayos sugieren que el medicamento puede reducir la capacidad del
SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo, evitando así la hospitalización o la muerte en pacientes con Covid-19.
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