Redacción. Madrid
“Debe revisarse y reformar con carácter de urgencia el sistema de patentes y los derechos y límites que otorga en el sector sanitario para medicamentos y productos sanitarios, así como los criterios para su financiación y establecimientos de precios”. Así de tajantes se han mostrado los países integrantes en el Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM) y en la declaración sobre ‘Política de medicamentos. Medicalización de la vida’ que han puesto de manifiesto.
Imagen de la reunión del Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM).
|
En él, han suscrito la necesidad de cambiar con el modelo de patentes, ya que “los derechos y beneficios de estas no puede estar por encima de los resultados en salud ni el valor de la vida”. Asimismo, alertan a la sociedad de los riesgos de adquisición de medicamentos sin prescripción, cuyo uso y riesgo no tiene el mismo control ni frecuencia utilidad terapéutica. Para conseguirlo, piden a todos los agentes implicados a tener “definidas claramente sus funciones y estar comprometidos y coordinados en la tarea de minimizar los riesgos de los medicamentos”.
Además de esta propuesta, también abogan porque todos los ensayos clínicos estén registrados, para permitir el acceso a los datos brutos antes de ser aprobados para el análisis; identificar rápidamente los productos inseguros o ineficaces; proteger las enfermedades raras en la investigación en salud pública; una mayor inversión en prevención de la Atención Primaria para evitar gastos superfluos con el uso de los medicamentos; así como crear un impuesto sobre la comida rápida para financiar el sistema de salud.
En el citado documento también piden una regulación más estricta de la publicidad directa al consumidor de aquellos medicamentos sujetos a prescripción médica, así como un control especial de la publicidad de cualquier producto sanitario.
“Las Administraciones sanitarias deben controlar de forma absoluta la ingente información de los pacientes recogida en la historia clínica informatizada y bases de datos de prescripción y posdispensación, que deben cumplir estrictos controles de seguridad sin perder su eficacia e interoperabilidad”.
ENLACES RELACIONADOS:
Acceda aquí a la Declaración sobre Política de Medicamentos
El facultativo debe “gobernar” el aseguramiento en responsabilidad civil profesional (08/06/15)
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|