Llega a España una terapia pionera de "mejor respuesta" en mieloma múltiple

Los pacientes triple expuestos con mieloma múltiple cuentan ahora con una nueva arma para combatir su enfermedad. La compañía Johnson&Johnson ha conseguido la financiación del primer anticuerpo biespecífico para esta patología y estará disponible a partir de este miércoles para su administración en España. Se trata de un tratamiento que ha demostrado respuestas rápidas, profundas y duraderas en los pacientes.

"Es una nueva oportunidad para los pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario. Esta terapia va dirigida a dos dianas y ya obtuvo una aprobación condicional en 2022", ha explicado Jacobo Muñoz, director médico de J&J Innovative Medicine en España, en la rueda de prensa de presentación del mismo. En este sentido, Muñoz ha puesto énfasis en el compromiso de J&J con la Hematología y en acercar esta enfermedad a la curación, ya que es el segundo cáncer hematológico más frecuente. De hecho, cada año se diagnostican 3.000 nuevos pacientes en España.

Jacobo Muñoz, director médico de J&J Innovative Medicine en España.

"Tecvayli (teclistabam) viene para suplir una necesidad médica no cubierta elevada. Ya que es una enfermedad sin cura, queremos ofrecer nuevas alternativas que controlen los síntomas, disminuyan las recaídas, mejoren la calidad de vida de los pacientes y aumenten su supervivencia", ha indicado Muñoz.

En este arduo trabajo de acercarse a la cura del mieloma múltiple, las alianzas son fundamentales. En palabras del director médico de J&J Innovative Medicine en España, unirse con la Administración, los pacientes y los profesionales sanitarios será necesario para conseguir su propósito.

Respuestas duraderas del fármaco para mieloma múltiple

Por su parte, María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, ha detallado los resultados del estudio que ha hecho posible la aprobación de este fármaco: Majestic-1. "Hay que tener en cuenta que los pacientes ya han recibido tres fármacos y tienen mal pronóstico", ha subrayado. Por ello, a nivel europeo se evaluó qué ocurría con ellos tras estas terapias y se vio que "no había un estándar de tratamiento homogéneo" y que la tasa de respuesta era muy baja, solo uno de cada tres respondía.

María Victoria Mateos, responsable de la Unidad de Mieloma del Hospital de Salamanca, presidenta de la Sociedad Española de Hematología.

"Este anticuerpo monoclonal específico se dirige a dos dianas. Logra recoger a los linfocitos T y los lleva al nicho tumoral", ha señalado. Al principio se empezó a administrar vía intravenosa, pero ahora la administración es subcutánea, más rápida y sencilla. "El 65 por ciento de los pacientes del ensayo alcanzó algún tipo de respuesta, antes solo un 30 por ciento. En cuanto a remisión completa de la enfermedad, llegamos al 45,5 por ciento, siendo que antes ninguno llegó"

No obstante, Mateos ha reconocido que existen efectos adversos como el síndrome de liberación de citoquinas, alteraciones en el sistema nervioso central o infecciones. A pesar de ello, tienden a adelantarse a estos acontecimientos y minimizarlos con estrategias como profilaxis (en el caso de las infecciones).

El futuro es prometedor, ya que se está estudiando nuevas fórmulas para teclistabam como administrarlo en fases precoces, en nuevos diagnósticos de mieloma múltiple o en combinaciones con otros fármacos.

Un momento de la rueda de prensa de la presentación de teclistamab.