Lenalidomida retrasa la progresión del mieloma múltiple

Redacción. Madrid
Lenalidomida, registrado por Celgene con el nombre de Revlimid, aumenta la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple, según han mostrado los resultados de los ensayos fase III 'Firsttm' y 'Stratustm' presentados en el 56º Congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés), celebrado estos días en San Francisco (Estados Unidos).

En la investigación se comparó la administración continua de lenalidomida más una dosis baja de dexametasona (Rd continuo) con una duración fija de 18 ciclos de Rd (Rd18) o 12 ciclos de melfalán, prednisona y talidomida (MPT) para el tratamiento del mieloma múltiple recién diagnosticado, no candidato a trasplante.

De esta forma, el estudio alcanzó el criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión en el análisis por intención de tratar de todos los pacientes aleatorizados. Asimismo, las tasas de respuesta fueron mayores con Rd continuo frente a MPT y la duración de la respuesta fue mayor en el grupo de Rd continuo en comparación con MPT en ambos grupos de edad.

También, los resultados de SLP y supervivencia global (SG) favorecieron a Rd continuo sobre MPT y sobre Rd18 en ambos grupos de edad.

Rd continuo demostró una SLP mayor en comparación con MPT en todos los grupos de pacientes con insuficiencia renal, en particular, en pacientes con función renal normal, en pacientes con insuficiencia renal leve, con insuficiencia renal moderada y con insuficiencia renal grave. Se observó además un ligero beneficio en la supervivencia libre de progresión con el Rd continuo comparado con Rd18 (una comparación secundaria) en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.

"Estos análisis siguen validando los datos publicados para ciertos pacientes de más edad que recibían tratamiento continuo con lenalidomida y dexametasona en comparación con el régimen del triplete estándar", ha señalado el investigador principal del estudio, Thierry Facon.