Thomas Breuer, global Covid-19 adjuvanted vaccines lead y Chief Global Health Officer de GSK.
GSK y Medicago han anunciado resultados positivos de eficacia y seguridad del ensayo global de
eficacia de fase III controlado con placebo de la
vacuna candidata frente al Covid-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, realizado en más de 24.000 voluntarios (adultos mayores de 18 años) en seis países.
La
eficacia de la vacuna se ha demostrado en un entorno dominado por las variantes del SARS-CoV-2, a diferencia de la mayoría de los ensayos de eficacia de fase III publicados para las vacunas frente al Covid-19 que actualmente están autorizadas, que se realizaron cuando solo circulaba el virus ancestral, lo que imposibilita las comparaciones directas. La
eficacia global de la vacuna frente a
las variantes del SARS-CoV-2 conocidas hasta la fecha fue del 71 por ciento.
El número de personas con un estado seronegativo inicial que indica que no hubo exposición previa al Covid-19 fue del 75,6 por ciento. La vacuna candidata demostró una eficacia del 75,3 por ciento frente al Covid-19 de cualquier gravedad para la
variante Delta, dominante a nivel mundial durante el estudio. La eficacia fue del 88,6 por ciento frente a la variante Gamma. En el estudio solo se observaron una pequeña cantidad de casos graves, ninguno de los cuales ocurrió en el grupo vacunado. No se observaron casos relacionados con
las variantes Alfa, Lambda y Mu en el grupo vacunado, mientras que se observaron 12 casos en el grupo placebo. La variante Ómicron no circulaba durante el momento de realización del estudio.
Durante el estudio, no se informaron eventos adversos graves relacionados y, en general, la reactogenicidad fue de leve a moderada y de corta duración;
los síntomas duraron en promedio sólo de uno a tres días. Hasta la fecha, los resultados de la fase III han confirmado que el perfil de seguridad es consistente con los resultados de la fase II. La frecuencia de fiebre leve fue baja, incluso después de la segunda dosis. Los resultados completos del estudio de fase III se publicarán en una publicación revisada por pares lo antes posible.
Basándose en estos resultados, Medicago buscará de forma inminente la aprobación regulatoria de Health Canada como parte de su revisión de evaluación continua.
La vacuna candidata aún no está aprobada por ninguna autoridad reguladora.
"Potencial" de la vacuna vegetal contra el covid de GSK
“Este es un momento increíble para Medicago y para las nuevas plataformas de vacunas. Los resultados de nuestros ensayos clínicos muestran
el poder de la tecnología de producción de vacunas de origen vegetal. Si se aprueba, estaremos contribuyendo a la lucha mundial contra la pandemia con la primera vacuna del mundo para el Covid-19 de origen vegetal para uso en humanos”, afirma
Takashi Nagao, presidente y CEO de Medicago. “Quiero agradecer a todos los que participaron en nuestros ensayos clínicos, a nuestros colaboradores, a nuestros socios en GSK, al Gobierno de Canadá y el Gobierno de Quebec, a todos nuestros empleados y a Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, por su compromiso con el avance de la ciencia de las vacunas cuando el mundo lo necesita".
Por su parte,
Thomas Breuer, global Covid-19 adjuvanted vaccines lead y Chief Global Health Officer de GSK, ha añadido: “Estos resultados son alentadores dado que los datos se obtuvieron en un entorno donde ya no circulaba la forma original del SARS-CoV-2, pero sí sus variantes. La pandemia mundial de Covid-19 sigue mostrando nuevas facetas con el dominio actual de la variante Delta, Ómicron y otras variantes que probablemente llegarán. La combinación del adyuvante pandémico de GSK con la tecnología de vacunas de origen vegetal de Medicago tiene un
potencial significativo para ser una opción eficaz y que se mantiene estable a las temperaturas de nevera para ayudar a proteger a las personas contra el SARS-CoV-2".
Medicago ha estado desarrollando su tecnología
basada en plantas durante los últimos 20 años, utilizando tecnología única para producir partículas recombinantes similares al virus del coronavirus (VLPs, por sus siglas en inglés) para sus vacunas protéicas. Las VLP están diseñadas para imitar la estructura nativa de los virus, lo que permite que el sistema inmunitario los reconozca fácilmente. Debido a que las VLP carecen de material genético nuclear, no son infecciosas y no pueden replicarse. Las vacunas VLP desarrolladas por otras tecnologías se han utilizado tradicionalmente en todo el mundo durante más de 30 años.
"Me complace ver que nuestra vacuna candidata avanza y trae al mundo la primera vacuna para el Covid-19 de origen vegetal, diversificando el grupo de vacunas disponibles para ayudar a
mejorar la salud pública y proteger a más personas", afirma Yosuke Kimura, Chief Scientific Officer de Medicago.
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