La primera CIPM de 2025 solo aprueba dos fármacos, uno de ellos huérfano

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) se ha reunido por primera vez en este 2025. Concretamente, han propuesto la financiación total o parcial de dos nuevos medicamentos (uno de ellos es huérfano) y tres nuevas indicaciones para dos medicamentos adicionales, que ya están autorizados y financiados previamente en otras indicaciones.

Con la publicación de esta información, la comisión cumple su labor de rendir cuenta de las principales decisiones acordadas en sus reuniones con aquellos medicamentos sobre los que se ha propuesto una decisión de financiación positiva. No obstante, estas propuestas tienen que pasar después por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad y ser aceptadas por las compañías farmacéuticas.

"Una vez aceptada la propuesta, se emite una resolución definitiva de financiación y el medicamento, entra en el Nomenclátor de facturación correspondiente, lo que generalmente ocurre en los primeros días del segundo mes transcurrido después de la reunión de la CIPM en la que se adopta la propuesta, aunque este periodo puede ser variable", señalan.

Por lo tanto, en esta primera cita de enero, uno de los nuevos medicamentos propuestos para la financiación total o parcial es Giapreza (angiotensina II) destinado al tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico o u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.

Medicamento huérfano financiado

Por otro lado, la CIPM ha dado el visto bueno para que Sanidad financie el medicamento huérfano Omjjara H* (momelotinib) para el tratamiento de la esplenomegalia o los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes adultos con anemia de moderada a grave que padecen mielofibrosis primaria, mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial y que no hayan sido tratados previamente con inhibidores de la Janus quinasa (JAK) o hayan sido tratados con ruxolitinib.

En esta misma línea, desde el departamento que lidera Mónica García indican que también se ha propuesto financiar las nuevas indicaciones de los medicamentos como Pegasys (peginterferon alfa 2A) para dos tratamientos diferentes: en monoterapia de la policitemia vera en adultos; y en monoterapia de la trombocitemia esencial en adultos.

Asimismo, el otro fármaco que suma una nueva indicación es Skyrizi (risankizumab) para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.

Tal y como informó la CIPM, a lo largo de 2024 se propuso la financiación de un total de 49 principios activos (14 de ellos huérfanos) y 25 nuevas indicaciones. Unas cifras más bajas que las de 2023, cuando fueron 66 nuevos principios activos (23 huérfanos) y 47 indicaciones.