La Comisión Europea ha aprobado pembrolizumab, inmunoterapia anti-PD-1 de MSD cuyo nombre comercial es Keytruda, para el tratamiento del melanoma avanzado, no resecable o metastásico, en adultos.
Según el laboratorio, pembrolizumab es la primera y única terapia anti-PD-1 en proporcionar un beneficio de supervivencia estadísticamente superior en monoterapia frente a ipilimumab, tratamiento estándar para melanoma avanzado. La dosis aprobada es de 2 mg/kg cada tres semanas.
“La aprobación europea de hoy refuerza nuestro objetivo de acelerar la investigación inmuno-oncológica en beneficio de los pacientes de todo el mundo”, ha señalado Roger M. Perlmutter, presidente de Merck Research Laboratories.
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